AbbVie: EC AQUIPTA (atogepant) को तीव्र माइग्रेन उपचार के लिए मंजूरी देता है

यूरोपीय आयोग ने वयस्कों में आभा के साथ या बिना आभा के तीव्र माइग्रेन उपचार के लिए आवश्यकतानुसार AQUIPTA (atogepant) 60 mg के लिए विपणन प्राधिकरण प्रदान किया है। यह atogepant के लिए दूसरा EU संकेत है, जिसे पहले से ही उन वयस्कों में जिनके प्रति माह ≥4 माइग्रेन दिन हैं, एक बार दैनिक निवारक उपचार के लिए मंजूरी दी गई थी।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 2 जून 2026, 08:00 am
घटना: EMA की राय
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: ABBVAbbVie
संपत्ति: atogepant
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

AbbVie ने वयस्कों में माइग्रेन के तीव्र उपचार के लिए AQUIPTA® (atogepant) की यूरोपीय आयोग मंजूरी की घोषणा की AbbVie ने वयस्कों में माइग्रेन के तीव्र उपचार के लिए AQUIPTA® (atogepant) की यूरोपीय आयोग मंजूरी की घोषणा की समाचार AbbVie द्वारा प्रदान किया गया 02 जून 2026, 04:00 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें AQUIPTA ® (atogepant) अब यूरोपीय संघ में वयस्कों में आभा के साथ या बिना आभा के माइग्रेन के तीव्र उपचार और उन वयस्कों में माइग्रेन की रोकथाम के लिए मंजूर है जिनके प्रति माह कम से कम चार माइग्रेन दिन हैं। मंजूरी महत्वपूर्ण चरण 3 ECLIPSE परीक्षण पर आधारित थी, जिसने दिखाया कि AQUIPTA ने पहले माइग्रेन हमले के दौरान प्लेसिबो की तुलना में दो घंटे में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण दर्द मुक्ति प्रदान की, साथ ही निरंतर दर्द मुक्ति

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति