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सीएचएमपी ने रेट सिंड्रोम में डेब्यू (ट्रोफिनेटाइड) के लिए यूरोपीय संघ विपणन प्राधिकरण की सिफारिश करते हुए सकारात्मक राय अपनाई। यूरोपीय आयोग का निर्णय आने वाले महीनों में अपेक्षित है। यदि स्वीकृत हो जाता है, तो डेब्यू यूरोपीय संघ में रेट सिंड्रोम के न्यूरोबिहेवियरल लक्षणों के लिए पहली स्वीकृत चिकित्सा होगी।
डेब्यू® (ट्रोफिनेटाइड) को सीएचएमपी द्वारा यूरोपीय संघ में स्वीकृति के लिए अनुशंसित डेब्यू® (ट्रोफिनेटाइड) को सीएचएमपी द्वारा यूरोपीय संघ में स्वीकृति के लिए अनुशंसित डेब्यू® (ट्रोफिनेटाइड) को सीएचएमपी द्वारा यूरोपीय संघ में स्वीकृति के लिए अनुशंसित -- यूरोपीय आयोग का निर्णय आने वाले महीनों में अपेक्षित -- यदि स्वीकृत हो जाता है, तो डेब्यू® यूरोपीय संघ में रेट सिंड्रोम के न्यूरोबिहेवियरल लक्षणों के लिए पहला उपचार बन जाएगा एकाडिया फार्मास्यूटिकल्स इंक. (नास्डैक: एकेड) ने आज घोषणा की कि यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद समिति (सीएचएमपी) ने पुनः परीक्षण प्रक्रिया के बाद सकारात्मक राय अपनाई है, जिसमें रेट सिंड्रोम के न्यूरोबिहेवियरल लक्षणों के उपचार के लिए डेब्यू® (ट्रोफिनेटाइड) के विपणन प्राधिकरण की सिफारिश की गई है