Acadia remlifanserin चरण 2 RADIANT एल्जाइमर रोग मनोविकृति में शीर्षलाइन

चरण 2 RADIANT ने प्राथमिक SAPS-H+D अंतबिंदु को संकीर्ण रूप से चूक लिया (p=0.0603) लेकिन 60 mg खुराक के लिए प्रमुख द्वितीयक CGI-S-ADP (p=0.0077) पर नाममात्र महत्व दिखाया जिसमें सुसंगत रुझान और अनुकूल सुरक्षा शामिल है। कंपनी 30 mg आर्म को हटाने के बाद ADP में दो चल रहे चरण 3 अध्ययनों को जारी रखेगी और नवंबर 2026 में CTAD में विस्तृत डेटा प्रस्तुत करेगी।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 24 सित॰ 2026, 09:11 pm
घटना: टॉपलाइन परिणाम
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: ACADAcadia
संपत्ति: remlifanserin
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
कैलेंडर: ट्रायल परिणाम · 1 सित॰ 2026 · सकारात्मक
SAPS-H+D: -12.6 बनाम -10.4, प्रभाव आकार 0.26 (p=0.0603)
CGI-S-ADP: -1.3 बनाम -0.9, प्रभाव आकार 0.37 (p=0.0077)

स्रोत का अंश

Acadia Pharmaceuticals ने रेम्लिफैंसेरिन के चरण 2 RADIANT अध्ययन से एल्जाइमर रोग मनोविकृति (ADP) के उपचार के लिए चरण 3 सक्षम करने वाले शीर्षलाइन परिणामों की घोषणा की Acadia Pharmaceuticals ने रेम्लिफैंसेरिन के चरण 2 RADIANT अध्ययन से एल्जाइमर रोग मनोविकृति (ADP) के उपचार के लिए चरण 3 सक्षम करने वाले शीर्षलाइन परिणामों की घोषणा की Acadia Pharmaceuticals ने रेम्लिफैंसेरिन के चरण 2 RADIANT अध्ययन से एल्जाइमर रोग मनोविकृति (ADP) के उपचार के लिए चरण 3 सक्षम करने वाले शीर्षलाइन परिणामों की घोषणा की -- अंतबिंदुओं में सार्थक और सुसंगत प्रभावकारिता रुझान चरण 3 विकास के साथ 60 mg एक बार दैनिक रेम्लिफैंसेरिन को ADP में जारी रखने का समर्थन करते हैं, जिसमें खुराक प्रभाव का प्रदर्शित प्रमाण है -- SAPS H+D के प्राथमिक अंतबिंदु को संकीर्ण रूप से चूक लिया (p=0.0603) जिसमें प्रमुख द्वितीयक पर महत्व (नाम

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