बायोहेवन ने ग्रेव्स रोग में BHV-1300 का चरण 3 निर्णायक परीक्षण शुरू किया

बायोहेवन ने BHV-1300 के निर्णायक चरण 3 परीक्षण में पहला रोगी नामांकित किया है, जो इस चरण तक पहुँचने वाला पहला MoDE बाह्यकोशिकीय प्रोटीन अपघटक है। यादृच्छिक, दोहरा-अंधा, प्लेसिबो-नियंत्रित अध्ययन ग्रेव्स रोग वाले ~300 वयस्कों का मूल्यांकन करेगा, जिसमें प्राथमिक समापन बिंदु 26 सप्ताह में एंटीथायरॉइड दवाओं के बिना सामान्य थायरॉइड कार्य की बहाली होगा। यह ग्रेव्स रोग के मूल कारण को लक्षित करने वाली चिकित्सा के लिए पहला निर्णायक परीक्षण है, न कि डाउनस्ट्रीम प्रभावों को।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 29 जून 2026, 11:30 am
घटना: ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: BHVNBiohaven
संपत्ति: BHV-1300
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
प्राथमिक समापन बिंदु: 26 सप्ताह में सामान्य थायरॉइड कार्य
चरण 3 नामांकन: ~300 वयस्क
चरण 1b स्वप्रतिरक्षी कमी: >80%

स्रोत का अंश

बायोहेवन एक नई श्रेणी की सटीक प्रतिरक्षा चिकित्सा को आगे बढ़ाता है: पहला MoDE बाह्यकोशिकीय प्रोटीन अपघटक, BHV-1300, ग्रेव्स रोग में चरण 3 निर्णायक परीक्षण शुरू करता है --> बायोहेवन एक नई श्रेणी की सटीक प्रतिरक्षा चिकित्सा को आगे बढ़ाता है: पहला MoDE बाह्यकोशिकीय प्रोटीन अपघटक, BHV-1300, ग्रेव्स रोग में चरण 3 निर्णायक परीक्षण शुरू करता है समाचार प्रदान किया गया बायोहेवन लिमिटेड 29 जून 2026, 07:30 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें BHV-1300 पहला MoDE™ बाह्यकोशिकीय प्रोटीन अपघटक है जो निर्णायक परीक्षण में प्रवेश करता है, एक नई श्रेणी की सटीक प्रतिरक्षा दवाओं का नेतृत्व करता है जो स्वप्रतिरक्षा रोग के मूल में रोग-चालित एंटीबॉडी को समाप्त करती हैं। BHV-1300 थायरॉइड ग्रंथि को नहीं बल्कि ग्रेव्स रोग को चलाने वाले TSHR-IgG1 स्वप्रतिरक्षी को लक्षित क

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति