प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
महत्वपूर्णसाझेदारी / लाइसेंस समझौता
बायोमैरिन ने फैब्री रोग के लिए जीसी बायोफार्मा और हानमी से एचएम15421/जीसी1134ए का लाइसेंस लिया
बायोमैरिन ने क्लिनिकल-स्टेज सबक्यूटेनियस ईआरटी एचएम15421/जीसी1134ए के लिए विशेष विश्वव्यापी लाइसेंस (कोरिया को छोड़कर) प्राप्त किया। उम्मीदवार को पहले ही एफडीए ऑर्फन ड्रग पदनाम प्राप्त है और यह चरण 1/2 में है। बायोमैरिन कोरिया के बाहर बाद के विकास और व्यावसायीकरण का नेतृत्व करेगा।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 29 अक्टू॰ 2026, 08:45 pm
- घटना
- साझेदारी / लाइसेंस समझौता
- दिशा
- तटस्थ
- कंपनी
BMRNBioMarin- संपत्ति
- HM15421
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- विषम वर्ष
- 2024
- अग्रिम भुगतान
- 70 मिलियन डॉलर
- माइलस्टोन भुगतान
- 405 मिलियन डॉलर
स्रोत का अंश
बायोमैरिन ने जीसी बायोफार्मा और हानमी फार्म के साथ जांचात्मक अगली पीढ़ी के एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए विशेष विश्वव्यापी लाइसेंस समझौते में प्रवेश किया, फैब्री रोग के लिए दूसरा संभावित उपचार जोड़ते हुए बायोमैरिन ने जीसी बायोफार्मा और हानमी फार्म के साथ जांचात्मक अगली पीढ़ी के एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए विशेष विश्वव्यापी लाइसेंस समझौते में प्रवेश किया, फैब्री रोग के लिए दूसरा संभावित उपचार जोड़ते हुए समाचार प्रदानकर्ता बायोमैरिन फार्मास्युटिकल इंक. 29 अक्टूबर 2026, 08:45 ईटी इस लेख को साझा करें इस लेख को साझा करें समझौता बायोमैरिन को फैब्री रोग के लिए लंबे समय तक काम करने वाले, सबक्यूटेनियस, क्लिनिकल-स्टेज एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी एचएम15421/जीसी1134ए के लिए विश्वव्यापी अधिकार (कोरिया को छोड़कर) प्रदान करता है बायोमैरिन 70 मिलियन डॉलर का अग्रिम भुगतान करेगा; जीसी और हानमी