प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
क्रेसेंट ने वैश्विक चरण 1/2 एएससीईएनडी परीक्षण में सीआर-001 मोनोथेरेपी की खुराक वृद्धि पूरी कर ली है और 2027 की पहली तिमाही में प्रारंभिक डेटा रिपोर्ट करने के रास्ते पर है (1एल एनएससीएलसी कोहोर्ट में ओआरआर प्लस ठोस ट्यूमर में 125 से अधिक रोगियों में सुरक्षा/पीके/पीडी)। कई सीआर-001 + कीमोथेरेपी विस्तार कोहोर्ट में नामांकन शुरू हो गया है जिसमें प्रारंभिक संयोजन डेटा 2027 के मध्य में अपेक्षित है; परिणामों पर निर्भर करते हुए 2028 की शुरुआत में चरण 3 शुरू करने की योजना है। केलुन-बायोटेक के साथ साझेदारी में, सीआर-001 + सैसिटुजुमाब तिरुमोटेकन के कई चरण 2 परीक्षण चल रहे हैं या शुरू हो रहे हैं जिनका डेटा भी 2027 के मध्य में अपेक्षित है; सीआर-003 पीओसी डेटा 2027 की पहली तिमाही में अपेक्षित है और सीआर-002 (पीडी-एल1-लक्षित एडीसी) चरण 1/2 एपीओएलओ परीक्षण की शुरुआत 2026 की चौथी तिमाही के लिए नियोजित है
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 संयुक्त राज्य अमेरिका प्रतिभूति और विनिमय आयोग वाशिंगटन, डी.सी. 20549 ________________________________________________________________________________________________ फॉर्म 8-के ________________________________________________________________________________________________ वर्तमान रिपोर्ट धारा 13 या 15(डी) के अनुसार 1934 के प्रतिभूति विनिमय अधिनियम की रिपोर्ट की तिथि (सबसे पहले रिपोर्ट की गई घटना की तिथि): 15 अक्टूबर 2026 ________________________________________________________________________________________________ क्रेसेंट बायोफार्मा, इंक. (चार्टर में निर्दिष्ट पंजीकृतकर्ता का सटीक नाम) ________________________________________________________________________________________________ केमन द्वीपसमूह 001-36177 06-1686563