CBIO Crescent Biopharma

CR-001 · NCT07335497 रजिस्ट्री अपडेट

नामांकन: 290 → 540; प्राथमिक_परिणाम: ['खुराक वृद्धि - खुराक-सीमित विषाक्तताओं की घटना और प्रकृति', 'खुराक वृद्धि - अधिकतम सहनशील खुराक की विशेषता, यदि लागू हो', 'सभी भाग - उपचार उभरती प्रतिकूल घटनाओं (TEAEs) और उपचार - उभरती गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की घटना, प्रकृति और गंभीरता', 'सभी भाग - खुराक संशोधनों को leading TEAEs की घटना और गंभीरता', 'सभी भाग - उपचार बंद करने को leading TEAEs की घटना और गंभीरता'] → ['भाग 1 (खुराक वृद्धि) - खुराक-सीमित विषाक्तताओं की घटना और प्रकृति', 'भाग 1 (खुराक वृद्धि) - अधिकतम सहनशील खुराक की विशेषता, यदि लागू हो', 'सभी भाग - उपचार उभरती प्रतिकूल घटनाओं (TEAEs) और उपचार - उभरती गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की घटना, प्रकृति और गंभीरता']

क्रेसेंट बायोफार्मा ने एएससीईएनडी परीक्षण की प्रगति और सीआर-001, सीआर-002, सीआर-003 के लिए कई 2027 डेटा रीडआउट की रिपोर्ट दी

क्रेसेंट ने वैश्विक चरण 1/2 एएससीईएनडी परीक्षण में सीआर-001 मोनोथेरेपी की खुराक वृद्धि पूरी कर ली है और 2027 की पहली तिमाही में प्रारंभिक डेटा रिपोर्ट करने के रास्ते पर है (1एल एनएससीएलसी कोहोर्ट में ओआरआर प्लस ठोस ट्यूमर में 125 से अधिक रोगियों में सुरक्षा/पीके/पीडी)। कई सीआर-001 + कीमोथेरेपी विस्तार कोहोर्ट में नामांकन शुरू हो गया है जिसमें प्रारंभिक संयोजन डेटा 2027 के मध्य में अपेक्षित है; परिणामों पर निर्भर करते हुए 2028 की शुरुआत में चरण 3 शुरू करने की योजना है। केलुन-बायोटेक के साथ साझेदारी में, सीआर-001 + सैसिटुजुमाब तिरुमोटेकन के कई चरण 2 परीक्षण चल रहे हैं या शुरू हो रहे हैं जिनका डेटा भी 2027 के मध्य में अपेक्षित है; सीआर-003 पीओसी डेटा 2027 की पहली तिमाही में अपेक्षित है और सीआर-002 (पीडी-एल1-लक्षित एडीसी) चरण 1/2 एपीओएलओ परीक्षण की शुरुआत 2026 की चौथी तिमाही के लिए नियोजित है