प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
क्यूलिनन Q3 2026 में R/R AML में CLN-049 का पंजीकरण योग्य चरण 2 शुरू करेगा
जुलाई में FDA की सकारात्मक चरण 1 समाप्ति बैठक के बाद, क्यूलिनन Q3 2026 में relapsed/refractory AML में CLN-049 (FLT3xCD3 TCE) का संभावित रूप से पंजीकरण योग्य चरण 2 अध्ययन शुरू करेगा। अध्ययन खुराक-अनुकूलन से शुरू होगा और RP2D पर एकल-हाथ विस्तार में सहजता से आगे बढ़ेगा।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 6 अग॰ 2026, 11:06 am
- घटना
- ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
CGEMCullinan- संपत्ति
- CLN-049
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 cgem-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 क्यूलिनन थेरेप्यूटिक्स कॉर्पोरेट अपडेट प्रदान करता है और दूसरी तिमाही 2026 वित्तीय परिणाम रिपोर्ट करता है CLN-978 (CD19 TCE) बहु-खुराक रेजिमेन डेटा RA में Q3 2026 और SLE में Q4 2026; चरण 2 विस्तार अध्ययन 2027 की शुरुआत में शुरू होंगे Velinotamig (BCMA TCE) बहु-खुराक रेजिमेन डेटा SLE में Q4 2026; ऑटोइम्यून साइटोपेनिया में चरण 1/2 बास्केट अध्ययन 2027 की शुरुआत में शुरू होगा CLN-049 (FLT3 TCE) R/R AML में संभावित रूप से पंजीकरण योग्य चरण 2 अध्ययन Q3 2026 में शुरू होगा 30 जून 2026 तक $356 मिलियन की नकद और निवेश; 2029 तक रनवे कैम्ब्रिज, मास. 6 अगस्त 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- क्यूलिनन थेरेप्यूटिक्स, इंक. (Nasdaq: CGEM; “Cullinan”), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी जो संभावित प्रथम- या सर्वोत्तम-श्रेणी, रोग-संशोधित टी सेल एंगेजिंग को तेज कर