सीईएल-एससीआई ने मल्टीकाइन के 212-रोगी चरण 3 पुष्टिकरण अध्ययन का शुभारंभ किया

सीईएल-एससीआई ने मल्टीकाइन के लिए एक सटीक रूप से परिभाषित उच्च-प्रतिक्रियाकर्ता आबादी में वैश्विक, पंजीकरण-सक्षम चरण 3 पुष्टिकरण अध्ययन के शुभारंभ की घोषणा की। 212-रोगी परीक्षण 97% पर संचालित है ताकि पहले देखे गए 0.34 हैज़र्ड अनुपात और 73% बनाम 45% 5-वर्षीय उत्तरजीविता लाभ की पुष्टि की जा सके। पूर्व-सर्जिकल ट्यूमर प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन त्वरित या सशर्त अनुमोदन के लिए संभावित प्रारंभिक समापन बिंदुओं के रूप में किया जाएगा।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 13 जुल॰ 2026, 12:00 pm
घटना: ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: CVMCel-Sci Corporation
संपत्ति: Multikine
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
शक्ति: 97%
5-वर्षीय समग्र उत्तरजीविता मानक देखभाल: 45%
अध्ययन आकार: 212 रोगी
हैज़र्ड अनुपात: 0.34
पूर्व-सर्जिकल उद्देश्य प्रतिक्रिया: 13% बनाम 0%
5-वर्षीय समग्र उत्तरजीविता मल्टीकाइन: 73%
पूर्व-सर्जिकल डाउनस्टेजिंग: 35% बनाम 13%

स्रोत का अंश

सीईएल-एससीआई नव निदान सिर और गर्दन कैंसर के लिए मल्टीकाइन® को बाजार में लाने हेतु एफडीए पंजीकरण-सक्षम चरण 3 पुष्टिकरण अध्ययन का शुभारंभ करेगी सीईएल-एससीआई नव निदान सिर और गर्दन कैंसर के लिए मल्टीकाइन® को बाजार में लाने हेतु एफडीए पंजीकरण-सक्षम चरण 3 पुष्टिकरण अध्ययन का शुभारंभ करेगी सीईएल-एससीआई नव निदान सिर और गर्दन कैंसर के लिए मल्टीकाइन® को बाजार में लाने हेतु एफडीए पंजीकरण-सक्षम चरण 3 पुष्टिकरण अध्ययन का शुभारंभ करेगी रोगी नामांकन अमेरिका, यूरोप, एशिया और बाद में दक्षिण अमेरिका के क्लिनिकल केंद्रों में शुरू होने की उम्मीद है 212-रोगी पुष्टिकरण अध्ययन लगभग 97% पर संचालित है ताकि पहले देखे गए 0.34 हैज़र्ड अनुपात की पुष्टि की जा सके, जो मृत्यु के जोखिम में 66% की कमी दर्शाता है लक्षित आबादी में, मानक देखभाल के बाद मल्टीकाइन ने 5-वर्षीय

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति