प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
RSVHR चरण 2b अध्ययन ने प्रमुख द्वितीयक समापन बिंदुओं को पूरा किया, जिसमें उच्च जोखिम वाले वयस्कों में RSV के साथ प्लेसिबो की तुलना में चिकित्सकीय रूप से सार्थक तेज लक्षण समाधान और कम अस्पताल में भर्ती दरें दिखाई गईं। ये चरण 3-सक्षम परिणाम इस बाह्य रोगी आबादी में प्रदर्शित लाभ के साथ पहले एंटीवायरल के रूप में ज़ेलिकापाविर के आगे विकास का समर्थन करते हैं।
EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 एनांटा फार्मास्यूटिकल्स ने 30 सितंबर, 2025 को समाप्त अपने वित्तीय चौथे तिमाही और वर्ष के वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की • EPS-3903 की घोषणा, एक मौखिक, एक बार दैनिक STAT6 अवरोधक विकास उम्मीदवार जिसमें तेज, निरंतर और पूर्ण (>90%) इन विवो pSTAT6 दमन और अस्थमा और एटोपिक डर्मेटाइटिस रोग मॉडल में डुपिलुमैब के बराबर प्रभावकारिता • EDP-978 की घोषणा, एक मौखिक, एक बार दैनिक KIT अवरोधक क्लिनिकल उम्मीदवार जिसमें Q1 2026 में एक नई दवा जांच आवेदन दाखिल करने की योजना • RSVHR, श्वसन सिंकाइटियल वायरस (RSV) से संक्रमित उच्च जोखिम वाले वयस्कों में ज़ेलिकापाविर के चरण 2b अध्ययन के लिए सकारात्मक टॉपलाइन डेटा की रिपोर्ट की • 30 सितंबर, 2025 को समाप्त वित्तीय वर्ष के अंत में $188.9 मिलियन नकद, नकद समकक्ष और बाजार के साथ मजबूत वित्तीय स्थिति
एनांटा ने उच्च जोखिम वाले वयस्क आरएसवी के लिए जेलिकापाविर के रिजॉल्व चरण 2बी/3 में पहले रोगी को खुराक दी
एनांटा ने एफडीए संरेखण को Q2 2026 में लक्षित करते हुए zelicapavir चरण 3 सक्षम गतिविधियों को आगे बढ़ाया