प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
गिलियड: एफडीए ने एचआईवी के लिए बिक्सलेन्वो (बिक्टेग्राविर/लेनाकैपाविर) को मंजूरी दी
एफडीए ने जटिल एचआईवी रेजिमेन पर वायरस-दबे वयस्कों के लिए पहली और एकमात्र एक-दिन की सिंगल-टैबलेट रेजिमेन के रूप में बिक्सलेन्वो को मंजूरी दी। यह मंजूरी प्रतिरोध या सहनशीलता संबंधी मुद्दों के कारण मौजूदा एसटीआर का उपयोग करने में असमर्थ रोगियों के लिए उपचार विकल्पों का विस्तार करती है। बिक्सलेन्वो बिक्टेग्राविर को लेनाकैपाविर के साथ जोड़ता है और फेज 3 आर्टिस्ट्री-1 और आर्टिस्ट्री-2 डेटा द्वारा समर्थित है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 27 अग॰ 2026, 09:47 pm
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
GILDगिलियड- संपत्ति
- bictegravir/lenacapavir
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
यू.एस. एफडीए ने गिलियड के बिक्सलेन्वो(टीएम) को मंजूरी दी, जो जटिल रेजिमेन पर एचआईवी वाले वायरस-दबे वयस्कों के लिए एक नया एक-दिन का सिंगल टैबलेट विकल्प है यू.एस. एफडीए ने गिलियड के बिक्सलेन्वो(टीएम) को मंजूरी दी, जो जटिल रेजिमेन पर एचआईवी वाले वायरस-दबे वयस्कों के लिए एक नया एक-दिन का सिंगल टैबलेट विकल्प है यू.एस. एफडीए ने गिलियड के बिक्सलेन्वो(टीएम) को मंजूरी दी, जो जटिल रेजिमेन पर एचआईवी वाले वायरस-दबे वयस्कों के लिए एक नया एक-दिन का सिंगल टैबलेट विकल्प है – नवीन दैनिक मौखिक टैबलेट उच्च प्रतिरोध बाधा वाले दिशानिर्देश-अनुशंसित आईएनएसटीआई बिक्टेग्राविर को लेनाकैपाविर के साथ जोड़ती है, जो पहली-श्रेणी कैप्सिड अवरोधक है जिसमें अन्य मौजूदा एंटीरेट्रोवायरल्स के साथ कोई क्रॉस-प्रतिरोध नहीं है – – बिक्सलेन्वो अब सबसे छोटा एसटीआर; जटिल एचआईवी उपचार पर अधिकांश लोगों के लिए पहला और एकमात्र एसट