प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Genmab Rina-S चरण 2 RAINFOL-01 शीर्ष पंक्ति में PROC में 45.9% ORR, 12.1-माह mDOR दिखाया
Genmab ने प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले गंभीर रूप से पूर्व-उपचारित रोगियों में Rina-S मोनोथेरेपी के लिए सकारात्मक चरण 2 भाग C शीर्ष पंक्ति परिणामों की रिपोर्ट की। डेटा में 5 CR सहित 45.9% ORR, 1 वर्ष पर 51% उत्तरदाताओं के साथ 12.1-माह mDOR, और FRα अभिव्यक्ति या पूर्व मिरवेटुक्सिमाब की परवाह किए बिना 9.5-माह mPFS दिखाया गया। ये परिणाम PROC में चल रहे चरण 3 RAINFOL-02 परीक्षण का समर्थन करते हैं।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 3 अक्टू॰ 2026, 07:40 pm
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
GMABGenmab- संपत्ति
- rinatabart sesutecan
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- सीआर
- 5
- ओआरआर
- 45.9% (95% सीआई: 36.3–55.7)
- एमडीओआर
- 12.1 माह (95% सीआई: 6.5–15.4)
- एमपीएफएस
- 9.5 माह (95% सीआई: 7.6–11.3)
- 1-वर्षीय प्रतिक्रिया दर
- 51%
स्रोत का अंश
Genmab ने Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) चरण 2 RAINFOL(TM)-01 परिणामों की घोषणा की जिसमें प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले रोगियों में टिकाऊ और क्लिनिकली अर्थपूर्ण प्रतिक्रियाएं प्रदर्शित की गईं Genmab ने Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) चरण 2 RAINFOL(TM)-01 परिणामों की घोषणा की जिसमें प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले रोगियों में टिकाऊ और क्लिनिकली अर्थपूर्ण प्रतिक्रियाएं प्रदर्शित की गईं Genmab ने Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) चरण 2 RAINFOL™-01 परिणामों की घोषणा की जिसमें प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले रोगियों में टिकाऊ और क्लिनिकली अर्थपूर्ण प्रतिक्रियाएं प्रदर्शित की गईं Rina-S के साथ उपचार ® हर तीन सप्ताह में 120 mg/m² ने प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर (PROC) वाले रोगियों में क्लिनिकली अर्थपूर्ण उद्देश्य प्रतिक्रिया दर (ORR) और टिकाऊ औ