प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड

निर्णायकट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव

TuHURA ने मर्केल सेल कार्सिनोमा में IFx-2.0 + Keytruda का चरण 3 परीक्षण शुरू किया

TuHURA ने FDA विशेष प्रोटोकॉल मूल्यांकन के तहत प्रथम-पंक्ति उन्नत या मेटास्टेटिक मर्केल सेल कार्सिनोमा में IFx-2.0 प्लस पेम्ब्रोलिजुमैब का एकल यादृच्छिक प्लेसबो-नियंत्रित चरण 3 पंजीकरण परीक्षण शुरू किया। परीक्षण त्वरित अनुमोदन मार्ग का उपयोग करता है जिसमें ORR प्राथमिक समापन बिंदु और PFS प्रमुख द्वितीयक समापन बिंदु है जो नियमित अनुमोदन में रूपांतरण का समर्थन कर सकता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
3 नव॰ 2025, 09:10 pm
घटना
ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
दिशा
सकारात्मक
कंपनी
HURATuHURA Biosciences
संपत्ति
IFx-2.0
स्रोत
SEC 8-K
विश्वसनीयता
स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 d73851dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Business Except as otherwise specified or indicated by the context, references to “we,” “us,” “our” or the “company” are to TuHURA Biosciences, Inc. and its wholly owned subsidiaries. Overview We are a clinical stage immuno-oncology company with three distinct technologies focused on the development of novel therapeutics designed to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapies. Our proprietary Immune FxTM technology platform, or IFx, is an innate immune agonist technology designed to “trick” the body’s immune system to attack tumor cells by making tumor cells look like bacteria. Our lead product candidate, IFx2.0, is an innate immune agonist designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. I

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