HURA TuHURA Biosciences

TuHURA को नया अमेरिकी पेटेंट 12,760,104 प्राप्त हुआ जो TBS-2025 VISTA इनहिबिटर कवरेज का विस्तार करता है

यूएसपीटीओ ने TBS-2025, इसके एंटीजन-बाइंडिंग फ्रैगमेंट्स, फ्रेमवर्क/एफसी संशोधनों, सभी मानव एंटीबॉडी क्लासेस में बिस्पेसिफिक/मल्टी-स्पेसिफिक एंटीबॉडीज, और मोनोथेरेपी या रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, टारगेटेड थेरेपीज, टीकेआई, और पीडी-1 इनहिबिटर्स सहित चेकपॉइंट इनहिबिटर्स के साथ संयोजन में उपयोग की विधियों को कवर करने वाला नया पेटेंट जारी किया। कवरेज अब कैंसर से आगे ऑटोइम्यून रोग और संक्रमण तक बढ़ गया है।

TuHURA को डीओआर एंटीबॉडी ड्रग कंजुगेट प्रौद्योगिकी के लिए यू.एस. पेटेंट प्राप्त हुआ

TuHURA Biosciences को उसके डेल्टा ओपियोइड रिसेप्टर (DOR) एंटीबॉडी ड्रग कंजुगेट प्रौद्योगिकी को कवर करने वाला एक प्रमुख यू.एस. पेटेंट प्राप्त हुआ। पेटेंट में CAR-T, Tregs या TIL थेरेपी जैसी अपनाई गई सेलुलर इम्यूनोथेरेपी में उपयोग का भी खुलासा किया गया है। इससे कंपनी की इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन के लिए बौद्धिक संपदा स्थिति मजबूत हुई है।

TuHURA ने मर्केल सेल कार्सिनोमा में IFx-2.0 + Keytruda का चरण 3 परीक्षण शुरू किया

TuHURA ने FDA विशेष प्रोटोकॉल मूल्यांकन के तहत प्रथम-पंक्ति उन्नत या मेटास्टेटिक मर्केल सेल कार्सिनोमा में IFx-2.0 प्लस पेम्ब्रोलिजुमैब का एकल यादृच्छिक प्लेसबो-नियंत्रित चरण 3 पंजीकरण परीक्षण शुरू किया। परीक्षण त्वरित अनुमोदन मार्ग का उपयोग करता है जिसमें ORR प्राथमिक समापन बिंदु और PFS प्रमुख द्वितीयक समापन बिंदु है जो नियमित अनुमोदन में रूपांतरण का समर्थन कर सकता है।