Incyte frontMIND फेज़ 3: टैफ़ासिटामैब + लेनालिडोमाइड + R-CHOP, हाई-रिस्क 1L DLBCL/HGBL में R-CHOP से बेहतर

frontMIND Phase 3 परीक्षण ने अपना प्राथमिक समापन बिंदु पूरा किया, जिसमें Tafa-Len-R-CHOP ने पहले से उपचार न किए गए उच्च जोखिम वाले DLBCL/HGBL में R-CHOP की तुलना में PFS में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया (HR 0.75, p=0.0194)। EFS और OS में भी सकारात्मक रुझान देखे गए, और डेटा इस नए प्रथम-पंक्ति आहार के लिए वैश्विक नियामक आवेदनों का समर्थन करते हैं।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 13 जून 2026, 10:00 am
घटना: टॉपलाइन परिणाम
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: INCYIncyte
संपत्ति: tafasitamab
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
PFS 2yr: 71.1% vs 62.9%
PFS 3yr: 67.3% vs 60.7%

स्रोत का अंश

Incyte के महत्वपूर्ण Phase 3 frontMIND परीक्षण के Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) संयोजन के परिणाम 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary में प्रस्तुत किए गए, जिसमें Progression Free Survival में वृद्धि दिखाई गई Incyte के महत्वपूर्ण Phase 3 frontMIND परीक्षण के Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) संयोजन के परिणाम 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary में प्रस्तुत किए गए, जिसमें Progression Free Survival में वृद्धि दिखाई गई Incyte के महत्वपूर्ण Phase 3 frontMIND परीक्षण के Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) संयोजन के परिणाम 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary में प्रस्तुत किए गए, जिसमें Progression Free Survival में वृद्धि दिखाई गई - frontMIND अध्ययन में tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) का मूल्यांकन पहले से उपचार न किए गए उच्च ज

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति