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Ionis: ATTR-CM में eplontersen के लिए CARDIO-TTRansform चरण 3 प्राथमिक समापन बिंदु चूक गया

ATTR-CM में eplontersen के चरण 3 CARDIO-TTRansform परीक्षण ने प्लेसिबो की तुलना में सीवी मृत्यु और आवर्ती सीवी घटनाओं के प्राथमिक संयुक्त समापन बिंदु को पूरा नहीं किया। केवल पूर्व-निर्दिष्ट मोनोथेरेपी उपसमूह में नाममात्र रूप से महत्वपूर्ण लाभ (HR 0.71) देखा गया, जबकि पृष्ठभूमि स्टेबलाइजर्स पर रोगियों में कोई उपचार प्रभाव नहीं दिखा। पूर्ण डेटा अगस्त 2026 में ESC कांग्रेस में प्रस्तुत किया जाएगा।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
9 जुल॰ 2026, 06:00 am
घटना
टॉपलाइन परिणाम
दिशा
नकारात्मक
कंपनी
IONSIonis
संपत्ति
eplontersen
विश्वसनीयता
स्रोत सहित
हेजार्ड अनुपात
0.71
स्टेबलाइजर उपयोग
आधार रेखा पर 57%, परीक्षण के दौरान 24% आरंभ किया गया

स्रोत का अंश

वयस्कों में ट्रांसथायरेटिन-मध्यस्थता एमिलॉयड कार्डियोमायोपैथी वाले रोगियों में eplontersen के CARDIO-TTRansform चरण 3 परीक्षण पर अद्यतन वयस्कों में ट्रांसथायरेटिन-मध्यस्थता एमिलॉयड कार्डियोमायोपैथी वाले रोगियों में eplontersen के CARDIO-TTRansform चरण 3 परीक्षण पर अद्यतन वयस्कों में ट्रांसथायरेटिन-मध्यस्थता एमिलॉयड कार्डियोमायोपैथी वाले रोगियों में eplontersen के CARDIO-TTRansform चरण 3 परीक्षण पर अद्यतन – अध्ययन ने हृदय (सीवी) मृत्यु और आवर्ती सीवी घटनाओं के संयुक्त परिणाम के प्राथमिक समापन बिंदु को चूक दिया; पूर्व-निर्दिष्ट उपसमूह विश्लेषण में, eplontersen मोनोथेरेपी के साथ नाममात्र रूप से महत्वपूर्ण परिणाम देखा गया – – पिछले परिणामों के अनुरूप अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल – Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) और भागीदार AstraZeneca ने आज घोषणा की कि ATTR-CM वाले रोगियों में eplo

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति