प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
Eli Lilly Ebglyss को एटोपिक डर्मेटाइटिस में 8-सप्ताह रखरखाव खुराक के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ
दस्तावेज़ में कहा गया है कि अमेरिकी FDA ने मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस में हर आठ सप्ताह में एक रखरखाव खुराक के लिए Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) को मंजूरी दी है। यह एसेट के लिए स्वीकृत खुराक व्यवस्था को अद्यतन करता है। इस पाठ से कोई अन्य नियामक परिणाम या तिथियाँ परिवर्तित नहीं होती हैं।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 5 अग॰ 2026, 11:05 am
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
LLYएली लिली- संपत्ति
- lebrikizumab
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Document August 5, 2026 For release: Immediately Refer to: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investors) Lilly reports second-quarter 2026 financial results, raise s full-year guidance, and highlights continued growth and pipeline progress • Revenue in Q2 2026 increased 48% to $23.0 billion driven primarily by Mounjaro and Zepbound volume. • Q2 2026 EPS increased by 26% to $7.94 on a reported basis and increased by 33% to $8.38 on a non-GAAP basis. Q2 2026 reported and non-GAAP EPS included $3.03 of acquired IPR&D charges compared to $0.14 in Q2 2025. • Increased 2026 full-year revenue guidance to be in the range of $85.0 billion to $87.0 billion and raised underlying non-GAAP EP