प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
Eli Lilly Onswik (insulin efsitora alfa-gobe) को टाइप 2 मधुमेह के लिए FDA की मंजूरी मिली
FDA ने Onswik (insulin efsitora alfa-gobe), एक साप्ताहिक बेसल इंसुलिन को वयस्कों में टाइप 2 मधुमेह के ग्लाइसेमिक नियंत्रण के लिए आहार और व्यायाम के सहायक के रूप में मंजूरी दी। मंजूरी QWINT चरण 3 कार्यक्रम पर आधारित थी जिसमें दैनिक इंसुलिन ग्लार्जिन या डेग्लुडेक की तुलना में गैर-हीन A1C कमी और तुलनीय सुरक्षा प्रोफाइल दिखाया गया। यह संपत्ति के लिए चौथा वैश्विक अनुमोदन है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 24 सित॰ 2026, 06:45 pm
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
LLYएली लिली- संपत्ति
- insulin efsitora alfa-gobe
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- QWINT प्रतिभागी
- 3,400 से अधिक
- प्रति वर्ष कम किए गए इंजेक्शन
- 300 से अधिक
स्रोत का अंश
यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Lilly के Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe), वयस्कों में टाइप 2 मधुमेह के साथ रहने वाले लोगों के लिए एक साप्ताहिक बेसल इंसुलिन इंजेक्शन उपचार को मंजूरी दी यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Lilly के Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe), वयस्कों में टाइप 2 मधुमेह के साथ रहने वाले लोगों के लिए एक साप्ताहिक बेसल इंसुलिन इंजेक्शन उपचार को मंजूरी दी समाचार प्रदान किया गया द्वारा Eli Lilly and Company 24 सितंबर 2026, 06:45 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें Onswik को दैनिक बेसल इंसुलिन की तुलना में प्रति वर्ष 300 से अधिक इंजेक्शन कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है 1,2 Onswik के साथ, Lilly का टाइप 2 मधुमेह पोर्टफोलियो मौजूदा इंसुलिन, इंक्रीटिन, ओरल और इंजेक्टेबल दवाओं के साथ-साथ एक साप्ताहिक बेस