प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड

निर्णायकटॉपलाइन परिणाम

Lilly Omvoh (mirikizumab) ने चरण 3 SHINE-2 बाल चिकित्सा UC अध्ययन में प्राथमिक अंतबिंदु हासिल किया

Lilly ने 6-17 वर्ष की आयु के मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय अल्सरेटिव कोलाइटिस वाले बाल चिकित्सा रोगियों में Omvoh के लिए सकारात्मक एक वर्षीय चरण 3 SHINE-2 शीर्षलाइन परिणाम रिपोर्ट किए। सप्ताह 12 के उत्तरदाताओं में से 50% ने सप्ताह 52 पर नैदानिक ​​मुक्ति प्राप्त की (प्राथमिक अंतबिंदु), जो एक पूर्व-निर्दिष्ट बेंचमार्क को पूरा करता है। Lilly इन डेटा को नियामकों को जमा करने की योजना बना रही है ताकि संभावित बाल चिकित्सा लेबल विस्तार का समर्थन किया जा सके।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
19 अक्टू॰ 2026, 04:40 pm
घटना
टॉपलाइन परिणाम
दिशा
सकारात्मक
संपत्ति
mirikizumab
विश्वसनीयता
स्रोत सहित
नैदानिक ​​प्रतिक्रिया
81% इंडक्शन, 1 वर्ष पर 73.1%
नैदानिक ​​मुक्ति
50%
लक्षणात्मक मुक्ति
71.2%
कोर्टिकोस्टेरॉइड मुक्त नैदानिक ​​मुक्ति
50%

स्रोत का अंश

Lilly का Omvoh (mirikizumab-mrkz) नैदानिक ​​मुक्ति के प्राथमिक अंतबिंदु को पूरा करता है और बाल चिकित्सा अल्सरेटिव कोलाइटिस में एक वर्षीय चरण 3 परिणाम रिपोर्ट करने वाला पहला IL-23p19 इनहिबिटर है Lilly का Omvoh (mirikizumab-mrkz) नैदानिक ​​मुक्ति के प्राथमिक अंतबिंदु को पूरा करता है और बाल चिकित्सा अल्सरेटिव कोलाइटिस में एक वर्षीय चरण 3 परिणाम रिपोर्ट करने वाला पहला IL-23p19 इनहिबिटर है USA - English APAC - English APAC - Traditional Chinese India - English Indonesia - Bahasa APAC - Thai Vietnam - Vietnamese Korea - 한국어 APAC - Malay News provided by Eli Lilly and Company Oct 19, 2026, 04:40 ET Share this article Share to X Share this article Share to X Omvoh के वयस्कों में स्वीकृत उपयोग और स्थायी प्रभावकारिता पर आधारित, Lilly इन डेटा को वैश्विक नियामकों को जमा करने की योजना

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति

इस संपत्ति पर और

15 अक्टू॰ 2026
08:00 pm
LLYएली लिली

Lilly Omvoh पोस्ट-हॉक LUCENT/VIVID डेटा UEG वीक 2026 में प्रस्तुत किया जाएगा

सम्मेलन प्रस्तुतिकंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
Lilly Omvoh (mirikizumab) ने चरण 3 SHINE-2 बाल चिकित्सा UC अध्ययन में प्राथमिक अंतबिंदु हासिल किया | SimianX AI