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निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Merck/Eisai: LITESPARK-012 ट्रिपलेट रेजिमेंस ने KEYTRUDA+LENVIMA की तुलना में PFS/OS एंडपॉइंट्स को मिस किया
फेज 3 LITESPARK-012 ट्रायल ने दिखाया कि KEYTRUDA प्लस LENVIMA में belzutifan या quavonlimab जोड़ने से फर्स्ट-लाइन एडवांस्ड क्लियर सेल RCC में अप्रूव्ड KEYTRUDA प्लस LENVIMA डबलेट की तुलना में PFS या OS में सुधार नहीं हुआ। सेफ्टी प्रोफाइल्स पूर्व अध्ययनों के अनुरूप बनी रहीं। नेगेटिव रीडआउट अन्य चल रहे LITESPARK ट्रायल्स या LITESPARK-011 sNDA के 4 अक्टूबर 2026 PDUFA को प्रभावित नहीं करता।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 21 अप्रैल 2026, 10:45 am
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- नकारात्मक
- कंपनी
MRKएमएसडी- संपत्ति
- belzutifan
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
Merck और Eisai ने एडवांस्ड रीनल सेल कार्सिनोमा (RCC) वाले कुछ मरीजों के फर्स्ट-लाइन कॉम्बिनेशन ट्रीटमेंट्स का मूल्यांकन करने वाले फेज 3 LITESPARK-012 ट्रायल पर अपडेट प्रदान किया Merck और Eisai ने एडवांस्ड रीनल सेल कार्सिनोमा (RCC) वाले कुछ मरीजों के फर्स्ट-लाइन कॉम्बिनेशन ट्रीटमेंट्स का मूल्यांकन करने वाले फेज 3 LITESPARK-012 ट्रायल पर अपडेट प्रदान किया Merck और Eisai ने एडवांस्ड रीनल सेल कार्सिनोमा (RCC) वाले कुछ मरीजों के फर्स्ट-लाइन कॉम्बिनेशन ट्रीटमेंट्स का मूल्यांकन करने वाले फेज 3 LITESPARK-012 ट्रायल पर अपडेट प्रदान किया Merck (NYSE: MRK), जिसे संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के नाम से जाना जाता है, और Eisai ने आज एडवांस्ड क्लियर सेल रीनल सेल कार्सिनोमा (RCC) वाले मरीजों के फर्स्ट-लाइन ट्रीटमेंट के लिए कॉम्बिनेशन रेजिमेंस का मूल्यांकन करने वाले फेज 3 LITESPARK-012 ट्रा