प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकEMA की राय
मॉडर्ना को mNEXSPIKE और mCOMBRIAX के लिए EU अनुमोदन प्राप्त हुआ
दस्तावेज़ में कहा गया है कि यूरोपीय आयोग ने mNEXSPIKE और फ्लू-प्लस-कोविड संयोजन वैक्सीन mCOMBRIAX के लिए विपणन प्राधिकरण प्रदान किया, जो विश्व स्तर पर इस तरह का पहला संयोजन अनुमोदन है। इससे EU में नियामक पथ को समीक्षा लंबित से अनुमोदित स्थिति में बदल दिया गया, मॉडर्ना के पोर्टफोलियो में दो वाणिज्यिक उत्पाद जोड़े गए और यूरोप में तत्काल बाजार पहुंच सक्षम हुई।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 1 मई 2026, 10:32 am
- घटना
- EMA की राय
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
MRNAमॉडर्ना- संपत्ति
- mNEXSPIKE
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 exhibit9912026q1pressrelea.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Moderna Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Updates Reports first quarter revenue of $0.4 billion, with approximately 80% of revenue from international markets Reports first quarter GAAP net loss of $(1.3) billion and GAAP EPS of $(3.40), including $0.9 billion non-recurring litigation settlement charge Reiterates plan to deliver up to 10% revenue growth and GAAP operating expense reductions in 2026, excluding the non-recurring litigation settlement charge Advanced infectious disease portfolio with key regulatory milestones in the EU, including approval of mNEXSPIKE and mCOMBRIAX, Moderna’s flu plus COVID combination vaccine Initiated Phase 3 clinical study evaluating intismeran au