प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
Nurix: CLL-306 DAYBreak चरण 3 अध्ययन में bexobrutideg बनाम pirtobrutinib के लिए पहला रोगी नामांकित
वैश्विक पंजीकरण चरण 3 DAYBreak CLL-306 परीक्षण में पहला रोगी नामांकित किया गया है, जो bexobrutideg के लिए पहला चरण 3 अध्ययन है। यादृच्छिक अध्ययन 620 रोगियों में relapsed/refractory CLL/SLL वाले रोगियों में पूर्व covalent BTK inhibitor चिकित्सा के बाद bexobrutideg की तुलना pirtobrutinib से सीधे करेगा, जिसमें ORR और PFS के दोहरे प्राथमिक समापन बिंदु होंगे।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 4 अग॰ 2026, 05:00 am
- घटना
- ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
- दिशा
- तटस्थ
- संपत्ति
- bexobrutideg
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- खुराक
- 600 mg orally once per day
- randomization
- 1:1
- enrollment target
- 620 patients
- dual primary endpoints
- ORR and PFS
स्रोत का अंश
Nurix Therapeutics ने relapsed/refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma में Bexobrutideg के पंजीकरण चरण 3 DAYBreak CLL-306 परीक्षण में पहला रोगी नामांकित होने की घोषणा की BRISBANE, Calif., Aug. 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) ने आज घोषणा की कि वैश्विक चरण 3 DAYBreak CLL-306 अध्ययन (NCT07516093) में पहला रोगी नामांकित किया गया है, जो Bruton’s tyrosine kinase (BTK) के संभावित best-in-class targeted protein degrader bexobrutideg का मूल्यांकन relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) वाले रोगियों में करता है, जिन्होंने पहले covalent BTK inhibitor प्राप्त किया है। वैश्विक अध्ययन Nurix और Roche के बीच सहयोग के तहत आयोजित किया जा रहा है और bexobrutideg के लिए पहला चरण 3 परीक्षण है