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NRIX Nurix Therapeutics

नूरिक्स थेराप्यूटिक्स इंक (Nurix Therapeutics Inc) एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जो कैंसर और सूजन संबंधी बीमारियों के लिए लक्षित प्रोटीन डिग्रेडेशन थेरेपी की खोज, विकास और संभावित व्यावसायीकरण पर केंद्रित है। यह अपनी अनुसंधान गतिविधियों का समर्थन करने के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता और लाइगेज विशेषज्ञता को श…

दर्ज संपत्तियाँ: bexobrutideg

कैटलिस्ट कैलेंडर

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निर्णायकमहत्वपूर्णउल्लेखनीयमामूली
13 अक्टू॰ 2026
10:19 am
NRIXNurix Therapeutics

Nurix ने EHA 2026 में CLL/SLL के लिए bexobrutideg (NX-5948) का अद्यतन चरण 1/1b डेटा रिपोर्ट किया

Nurix ने bexobrutideg के अद्यतन चरण 1a/1b परिणाम प्रस्तुत किए जिसमें भारी पूर्व-उपचारित r/r CLL/SLL रोगियों में मध्य PFS 22.1 महीने और ORR 83% दिखाया गया, साथ ही BTKi-पूर्व-उपचारित/BCL2-नाइव रोगियों में 92.9% ORR। एसेट अच्छी तरह से सहन किया गया था जिसमें AE के कारण कम डिस्कंटिन्यूएशन दर थी। यह चल रहे पंजीकरण चरण 2/3 परीक्षणों और Roche सहयोग का समर्थन करता है।

टॉपलाइन परिणामSEC 8-Kरिकॉर्ड खोलें
17 सित॰ 2026
03:22 pm
NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg · NCT07221500 रजिस्ट्री अपडेट

देश: {'total_sites': 37, 'us_sites': 25} → {'total_sites': 40, 'us_sites': 27}

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावClinicalTrials.gov
4 अग॰ 2026
05:00 am
NRIXNurix Therapeutics

Nurix: CLL-306 DAYBreak चरण 3 अध्ययन में bexobrutideg बनाम pirtobrutinib के लिए पहला रोगी नामांकित

वैश्विक पंजीकरण चरण 3 DAYBreak CLL-306 परीक्षण में पहला रोगी नामांकित किया गया है, जो bexobrutideg के लिए पहला चरण 3 अध्ययन है। यादृच्छिक अध्ययन 620 रोगियों में relapsed/refractory CLL/SLL वाले रोगियों में पूर्व covalent BTK inhibitor चिकित्सा के बाद bexobrutideg की तुलना pirtobrutinib से सीधे करेगा, जिसमें ORR और PFS के दोहरे प्राथमिक समापन बिंदु होंगे।

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