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IDYA IDEAYA

IDEAYA Biosciences Inc एक ऑन्कोलॉजी-केंद्रित प्रिसिजन मेडिसिन कंपनी है जो आणविक निदान का उपयोग करके चुनी गई रोगी आबादी के लिए लक्षित उपचारों की खोज और विकास के लिए प्रतिबद्ध है। इसका दृष्टिकोण छोटे अणु दवा की खोज को लक्षित उपचारों को विकसित करने के लिए ट्रांसलेशनल बायोमार्कर की पहचान और सत्यापन में व्यापक क्षमताओं के स…

दर्ज संपत्तियाँ: darovasertib, IDE849

कैटलिस्ट कैलेंडर

IDYA के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।

अक्टूबर 2026
दिसंबर 2028

हाल की प्रत्यक्ष घटनाएँ

IDYA के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।

तुरंत स्ट्रीम — घटनाएँ फाइल होते ही दिखती हैं।
निर्णायकमहत्वपूर्णउल्लेखनीयमामूली
23 अक्टू॰ 2026
06:00 pm
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IDEAYA ने ESMO 2026 में अपडेटेड IDE849 फेज 1 डेटा रिपोर्ट किया जिसमें 2L SCLC में 17.4-महीने की मीडियन OS दिखाई गई

Hengrui ने ESMO 2026 में रिलैप्स्ड SCLC और NECs में IDE849 (DLL3-TOP1 ADC) के अपडेटेड फेज 1 मोनोथेरेपी परिणाम प्रस्तुत किए, जिसमें लंबा फॉलो-अप, बड़ा n=122, पहला प्रारंभिक OS डेटा (2L SCLC में 17.4 माह मीडियन), परिपक्व PFS, ब्रेन मेटास्टेसिस सहित उच्च ORR, और प्रबंधनीय सुरक्षा शामिल हैं। IDEAYA FDA टाइप C मीटिंग्स के बाद पोस्ट-Imdelltra ES-SCLC और NEC में वैश्विक फेज 3 ट्रायल्स की योजना बना रहा है; पहला वैश्विक अध्ययन अपडेट 2026 के अंत/2027 की शुरुआत में अपेक्षित है।

सम्मेलन प्रस्तुतिकंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
19 अक्टू॰ 2026
06:00 pm
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IDEAYA ने यूवील मेलानोमा में ESMO 2026 पर दारोवासर्टिब + क्रिजोटिनिब और नियोएडजुवेंट डेटा रिपोर्ट किया

IDEAYA ने ESMO कांग्रेस 2026 में OptimUM-01 से अपडेटेड फेज 2 डेटा, रजिस्ट्रेशनल OptimUM-02 से सबग्रुप एनालिसिस और OptimUM-09 से लंबे फॉलो-अप प्रस्तुत किए। परिणाम मेटास्टेटिक (HLA-A*02:01 स्टेटस या थेरेपी लाइन की परवाह किए बिना) और प्राइमरी (नियोएडजुवेंट आई-प्रिजर्वेशन) यूवील मेलानोमा सेटिंग्स में दारोवासर्टिब के संभावित उपयोग का समर्थन करते हैं।

सम्मेलन प्रस्तुतिकंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
16 सित॰ 2026
03:21 am
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darovasertib · NCT07804186 रजिस्ट्री अद्यतन

देश: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 13, 'us_sites': 11}

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावClinicalTrials.gov
13 अप्रैल 2026
10:05 am
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IDEAYA: OptimUM-02 चरण 2/3 darovasertib + crizotinib PFS एंडपॉइंट पूरा करता है

OptimUM-02 परीक्षण ने अपना प्राथमिक एंडपॉइंट पूरा किया, जिसमें प्रगति के जोखिम में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण 58% की कमी (HR 0.42) और जांचकर्ता चयनित चिकित्सा की तुलना में औसत PFS 6.9 महीने बनाम 3.1 महीने दिखाया गया। ORR 37.1% बनाम 5.8% था, जिसमें darovasertib आर्म में 5 पूर्ण प्रतिक्रियाएं थीं। IDEAYA इन आंकड़ों के आधार पर H2 2026 में NDA जमा करने की योजना बना रहा है।

टॉपलाइन परिणामSEC 8-Kरिकॉर्ड खोलें4 अपडेट

बाज़ार पूंजीकरण में समान कंपनियाँ

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