Nurix ने EHA 2026 में CLL/SLL के लिए bexobrutideg (NX-5948) का अद्यतन चरण 1/1b डेटा रिपोर्ट किया

Nurix ने bexobrutideg के अद्यतन चरण 1a/1b परिणाम प्रस्तुत किए जिसमें भारी पूर्व-उपचारित r/r CLL/SLL रोगियों में मध्य PFS 22.1 महीने और ORR 83% दिखाया गया, साथ ही BTKi-पूर्व-उपचारित/BCL2-नाइव रोगियों में 92.9% ORR। एसेट अच्छी तरह से सहन किया गया था जिसमें AE के कारण कम डिस्कंटिन्यूएशन दर थी। यह चल रहे पंजीकरण चरण 2/3 परीक्षणों और Roche सहयोग का समर्थन करता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 13 अक्टू॰ 2026, 10:19 am
घटना: टॉपलाइन परिणाम
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: NRIXNurix Therapeutics
संपत्ति: bexobrutideg
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
ORR: 83.0%
median PFS: 22.1 months
ORR btnk naive: 84.2%
ORR earlier line: 92.9%
discontinuation AE: 5.6%

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 दस्तावेज़ प्रदर्शनी 99.1 [Nurix लोगो] Nurix Therapeutics ने तीसरी तिमाही 2026 के वित्तीय परिणाम रिपोर्ट किए और कॉर्पोरेट अपडेट प्रदान किया रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी CLL/SLL में bexobrutideg की तुलना pirtobrutinib के साथ करने वाले पंजीकरण चरण 3 DAYBreak CLL-306 परीक्षण में पहले रोगी को डोज दिया गया bexobrutideg संयोजन रणनीति को आगे बढ़ाया जिसमें Phase 1b/2 NX-5948-203 अध्ययन के लिए भर्ती शुरू करना शामिल है Gilead, Pfizer और Sanofi सहयोगों से $27M अर्जित किए, जिसमें STAT6 डिग्रेडर चरण 1 परीक्षण में पहले रोगी को डोज दिए जाने के लिए Sanofi से $10M माइलस्टोन शामिल है NX-1607 को MSS CRC, NSCLC, CRPC और मेलानोमा में चरण 1b विस्तार कोहोर्ट्स में आगे बढ़ाया जिसमें सितंबर 2026 में पहले रोगी को डोज दिया गया Roche सहयोग के समापन के हिस्से के रूप में $700 मिलियन

SEC 8-K