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ओक्यूजेन ने जीए के लिए ओसीयू410 पर सकारात्मक प्रारंभिक चरण 2 डेटा की रिपोर्ट की

प्रेस रिलीज़ में चल रहे चरण 2 आर्माडा परीक्षण के ओसीयू410 के 12 महीने के शारीरिक प्रभावकारिता का सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण डेटा का खुलासा किया गया है, जिसमें नियंत्रण की तुलना में 46% घाव-वृद्धि में कमी दिखाई गई है। चरण 1/2 में 60 रोगियों में कोई दवा संबंधी गंभीर प्रतिकूल घटनाएं नहीं देखी गई हैं। कंपनी 2026 में चरण 3 शुरू करने और 2028 में बीएलए दाखिल करने की अपनी योजना दोहराती है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
15 जन॰ 2026, 01:31 pm
घटना
टॉपलाइन परिणाम
दिशा
सकारात्मक
कंपनी
OCGNOcugen
संपत्ति
OCU410
स्रोत
SEC 8-K
विश्वसनीयता
स्रोत सहित
पी मान
<0.05
कोई प्रगति नहीं
20%
ईजेड संरक्षण
27%
घाव कमी
31%
घाव कमी 30 प्लस
75%

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 tm263269d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Ocugen Announces Positive Preliminary Phase 2 Data from OCU410 Modifier Gene Therapy for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration · Phase 2 (~50% of patients evaluated to date at 12 months) shows 46% lesion growth reduction vs. control · There are no OCU410-related serious adverse events reported across the Phase 1 and Phase 2 clinical trials to date MALVERN, Pa., January 15, 2026 (Globe Newswire) — Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a pioneering biotechnology leader in gene therapies for blindness diseases, today announced positive preliminary 12-month data (~50% of patients evaluated to date) from the Phase 2 ArMaDa clinical trial evaluating OCU410 (AAV5-RORA), its novel modifier

SEC 8-K

इस संपत्ति पर और

उल्लेखनीय
6 अग॰ 2026
12:30 pm
OCGNOcugen

Ocugen को GA के लिए OCU410 को FDA RMAT पदनाम प्राप्त हुआ

FDA पदनामSEC 8-K