प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
प्रेस रिलीज़ में चल रहे चरण 2 आर्माडा परीक्षण के ओसीयू410 के 12 महीने के शारीरिक प्रभावकारिता का सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण डेटा का खुलासा किया गया है, जिसमें नियंत्रण की तुलना में 46% घाव-वृद्धि में कमी दिखाई गई है। चरण 1/2 में 60 रोगियों में कोई दवा संबंधी गंभीर प्रतिकूल घटनाएं नहीं देखी गई हैं। कंपनी 2026 में चरण 3 शुरू करने और 2028 में बीएलए दाखिल करने की अपनी योजना दोहराती है।
EX-99.1 2 tm263269d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Ocugen Announces Positive Preliminary Phase 2 Data from OCU410 Modifier Gene Therapy for Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration · Phase 2 (~50% of patients evaluated to date at 12 months) shows 46% lesion growth reduction vs. control · There are no OCU410-related serious adverse events reported across the Phase 1 and Phase 2 clinical trials to date MALVERN, Pa., January 15, 2026 (Globe Newswire) — Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a pioneering biotechnology leader in gene therapies for blindness diseases, today announced positive preliminary 12-month data (~50% of patients evaluated to date) from the Phase 2 ArMaDa clinical trial evaluating OCU410 (AAV5-RORA), its novel modifier