प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
VERSATILE-002 चरण 2 परिणामों का प्रकाशन ICI-नाइव CPS≥1 रोगियों में PDS0101 प्लस pembrolizumab के लिए 39.3-महीने की मध्यकालीन समग्र जीवित रहने की दर और 36% ORR (पूर्ण प्रतिक्रियाओं सहित) दर्शाता है, जो ऐतिहासिक pembrolizumab बेंचमार्क 17.9 महीने mOS और 19% ORR से काफी अधिक है। यह संयोजन अच्छी तरह से सहन किया गया था। PDS Biotech mCRC में PDS0301 को प्राथमिकता दे रही है और PDS0101 के चरण 3 विकास के लिए भागीदारों की तलाश कर रही है।
EX-99.1 2 ef20082545_ex99-1.htm प्रदर्शनी 99.1 प्रदर्शनी 99.1 PDS Biotech ने JAMA Oncology में HPV16-पॉजिटिव आवर्तक और/या मेटास्टैटिक (R/M) सिर और गर्दन के कैंसर में pembrolizumab के साथ PDS0101 के VERSATILE-002 चरण 2 क्लिनिकल परीक्षण परिणामों के प्रकाशन की घोषणा की पहली पंक्ति (1L) R/M इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर नाइव रोगियों में 39.3 महीने मध्यकालीन समग्र जीवित रहने की दर कंपनी मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर (mCRC) में PDS0301 को प्राथमिकता देना जारी रखती है जबकि PDS0101 के लिए साझेदारी रणनीति का पीछा करती है प्रिंसटन, एन.जे., 22 सितंबर 2026 -- PDS Biotechnology Corporation (Nasdaq: PDSB) (“PDS Biotech” या “कंपनी”), एक लेट-स्टेज इम्यूनोथेरेपी कंपनी जो यह बदलने पर केंद्रित है कि इम्यून सिस्टम कैंसर को कैसे लक्षित और मारता है, आज PDS01 का मूल्यांकन करने वाले चरण 2 परीक्षण के परिणामों के प्