बायोफार्मा · FDA मंज़ूरी · शेयर
PDS Biotechnology Corp संयुक्त राज्य अमेरिका में मुख्य रूप से दवा खोज में लगी एक क्लिनिकल स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी के रूप में काम करती है। यह सिर और गर्दन के कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, स्तन कैंसर, सर्वाइकल कैंसर, एनल कैंसर और अन्य कैंसर सहित विभिन्न शुरुआती और देर के चरण के कैंसर के उपचार में लगी हुई है। इसके उत्पाद माल…
PDSB के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।
PDSB के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।
PDS0101 · NCT05232851 रजिस्ट्री अपडेट
समापन: 2026-09-10 → 2027-01-10
पीडीएस बायोटेक पीडीएस0301 पर उन्नत कोलोरेक्टल कैंसर के साथ लीवर मेटास्टेसिस में केओएल इवेंट की मेजबानी करेगा
पीडीएस बायोटेक 15 अक्टूबर 2026 को एक वर्चुअल केओएल इवेंट की मेजबानी करेगा जिसमें एनसीआई जांचकर्ता डॉ. जोनाथन एम. हर्नांडेज़ पीडीएस0301 चरण 2 परीक्षण के क्लिनिकल परिणामों पर चर्चा करेंगे जो दूसरी और तीसरी पंक्ति में अनरिसेक्टेबल एमएसएस/पीएमएमआर कोलोरेक्टल लीवर मेटास्टेसिस में है।
PDS0301 · NCT04708470 रजिस्ट्री अपडेट
स्थिति: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; प्राथमिक समापन: 2026-11-30 → 2025-05-06; समापन: 2026-11-30 → 2026-08-21
VERSATILE-002 चरण 2 परिणामों का प्रकाशन ICI-नाइव CPS≥1 रोगियों में PDS0101 प्लस pembrolizumab के लिए 39.3-महीने की मध्यकालीन समग्र जीवित रहने की दर और 36% ORR (पूर्ण प्रतिक्रियाओं सहित) दर्शाता है, जो ऐतिहासिक pembrolizumab बेंचमार्क 17.9 महीने mOS और 19% ORR से काफी अधिक है। यह संयोजन अच्छी तरह से सहन किया गया था। PDS Biotech mCRC में PDS0301 को प्राथमिकता दे रही है और PDS0101 के चरण 3 विकास के लिए भागीदारों की तलाश कर रही है।
PDSB ने mCRC लीवर मेट्स में PDS0301 + कीमो के लिए 71.4% ORR और ~80% 24-महीने OS की रिपोर्ट दी
NCI-नीत चरण 2 परीक्षण में PDS0301 प्लस हेपेटिक आर्टरी इन्फ्यूजन कीमोथेरेपी ने 71.4% उद्देश्य प्रतिक्रिया दर 6 महीने पर और लगभग 80% जीवित रहने की दर 24 महीने पर दिखाई, जबकि कीमोथेरेपी अकेले के लिए 35% ORR था, जिसे क्रमिक रूप से उपचारित MSS/pMMR mCRC रोगियों में लीवर मेटास्टेसिस के साथ किया गया। अब एक पंजीकरण चरण 3 प्रोटोकॉल डिजाइन में है।
इसी सेक्टर की कंपनियाँ जिनका बाज़ार पूंजीकरण PDSB के सबसे करीब है।