प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
Phase 3 MagnetisMM-32 परीक्षण अपने प्राथमिक अंतिम बिंदु प्रगति-मुक्त生存िता को पूरा करता है, जिसमें ELREXFIO ने एंटी-CD38 थेरेपी और लेनालिडोमाइड के बाद प्रगति वाले RRMM रोगियों में जांचकर्ता की पसंद के तीन मानक रेजिमेंस (EloPd, PVd या Kd) की तुलना में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और क्लिनिकल रूप से सार्थक लाभ दिखाया। मध्य PFS अभी तक नहीं पहुंचा गया था और अनुमानित 18-महीने PFS 68% था; OS डेटा अभी अपरिपक्व है। Pfizer वैश्विक नियामकों को डेटा प्रस्तुत करने की योजना बना रहा है।
Pfizer का ELREXFIO मानक रेजिमेंस से बेहतर प्रदर्शन करता है और रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में Phase 3 अध्ययन में प्राथमिक अंतिम बिंदु को पूरा करता है Pfizer का ELREXFIO मानक रेजिमेंस से बेहतर प्रदर्शन करता है और रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में Phase 3 अध्ययन में प्राथमिक अंतिम बिंदु को पूरा करता है Pfizer का ELREXFIO मानक रेजिमेंस से बेहतर प्रदर्शन करता है और रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में Phase 3 अध्ययन में प्राथमिक अंतिम बिंदु को पूरा करता है Phase 3 MagnetisMM-32 परीक्षण में, ELREXFIO ने उन रोगियों के लिए क्लिनिकल रूप से सार्थक और सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण लाभ प्रदर्शित किया जिनकी बीमारी एंटी-CD38 थेरेपी और लेनालिडोमाइड के बाद बढ़ गई थी, जिसमें मध्य PFS अभी तक नहीं पहुंचा गया है Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ने आज Phase 3 MagnetisMM-32 अध्ययन से