PRF Technologies को OcuRing-K चरण II परीक्षण के लिए IND की FDA स्वीकृति प्राप्त हुई

FDA ने OcuRing-K के लिए IND आवेदन को स्वीकृति दी, जिससे कंपनी को मोतियाबिंद सर्जरी कराने वाले रोगियों में अमेरिका के कई केंद्रों पर चरण II क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने की अनुमति मिल गई। रोगी नामांकन 2026 की दूसरी छमाही में शुरू होने की उम्मीद है। यह स्वीकृति कार्यक्रम को प्रीक्लिनिकल से चरण II विकास में आगे ले जाती है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 28 अप्रैल 2026, 12:00 pm
घटना: आवेदन स्वीकृत
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: PRFXPRF Technologies Ltd.
संपत्ति: PRF-110
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

PRF Technologies ने OcuRing™-K चरण II क्लिनिकल परीक्षण के लिए IND आवेदन की FDA स्वीकृति की घोषणा की तेल अवीव, इज़राइल, 28 अप्रैल, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” या “कंपनी”), पोस्ट-ऑपरेटिव दर्द प्रबंधन के लिए स्थापित चिकित्साओं को पुनः तैयार करने पर केंद्रित एक क्लिनिकल-स्टेज स्पेशलिटी फार्मास्यूटिकल कंपनी, अपनी बहुसंख्यक स्वामित्व वाली सहायक कंपनी LayerBio, Inc. के साथ, आज घोषणा करती है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने कंपनी के OcuRing™-K के लिए इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (“IND”) आवेदन को स्वीकृति दी है, जिससे मोतियाबिंद सर्जरी कराने वाले रोगियों में चरण II क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने की अनुमति मिल गई। IND स्वीकृति PRF के लिए एक महत्वपूर्ण नियामक मील का पत्थर है और कंपनी की OcuRing™-K को ड्रॉप-लेस, सस्टेन

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति