प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
PRF-110 ने सिर से सिर प्रीक्लिनिकल सुअर चीरा दर्द अध्ययन में स्वीकृत ZYNRELEF के बराबर 72 घंटे की एनाल्जेसिक गतिविधि दिखाई। NSAID-मुक्त, केवल रोपिवाकेन वाली फॉर्मूलेशन ने पूर्व अनुभव के अनुरूप सुरक्षा प्रोफाइल के साथ यह परिणाम हासिल किया। डेटा को भविष्य के विकास और नियामक योजना के लिए सहायक बताया गया है।
PRF Technologies ने घोषणा की कि PRF-110 ने सिर से सिर प्रीक्लिनिकल अध्ययन में स्वीकृत, व्यावसायिक रूप से उपलब्ध बेंचमार्क के बराबर निरंतर 72 घंटे की एनाल्जेसिक गतिविधि प्रदर्शित की TEL AVIV, Israel, May 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” या “कंपनी”), पोस्ट-ऑपरेटिव दर्द प्रबंधन के लिए स्थापित चिकित्साओं को पुनः फॉर्मूलेट करने पर केंद्रित एक क्लिनिकल-स्टेज स्पेशलिटी फार्मास्यूटिकल कंपनी, ने आज घरेलू सुअरों में प्रीक्लिनिकल अध्ययन से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की, जिसमें इसके प्रमुख उत्पाद उम्मीदवार PRF-110 की तुलना सीधे ZYNRELEF® (बुपिवाकेन और मेलॉक्सिकैम विस्तारित-रिलीज सॉल्यूशन) से की गई, जिसे अध्ययन में बेंचमार्क के रूप में इस्तेमाल किया गया। PRF-110 रोपिवाकेन की एक मालिकाना, तेल-आधारित, चिपचिपी, स्पष्ट विस्तारित-रिलीज फॉर्मूलेशन है