प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
Rapport Therapeutics RAP-219 चरण 3 की शुरुआत को Q2 2026 तक तेज़ करता है
चरण 2 के अंत की बैठक के बाद FDA की मंजूरी RAP-219 को फोकल ऑनसेट दौरे के लिए सीधे पंजीकरण परीक्षणों में आगे बढ़ने की अनुमति देती है। कंपनी चरण 3 कार्यक्रम की शुरुआत को Q3 2026 से Q2 2026 तक आगे बढ़ा रही है। एक खुला-लेबल दीर्घकालिक सुरक्षा विस्तार पहले से ही पूर्ण चरण 2a अध्ययन के रोगियों को नामांकित करना शुरू कर चुका है।
मुख्य तथ्य
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa
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