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निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Regeneron: फेज 3 फियानलिमैब + सेमिप्लिमैब मेलेनोमा में PFS एंडपॉइंट मिस करता है
फेज 3 परीक्षण में फियानलिमैब प्लस सेमिप्लिमैब बनाम पेम्ब्रोलिजुमैब मोनोथेरेपी ने प्राथमिक PFS एंडपॉइंट के लिए सांख्यिकीय महत्व हासिल नहीं किया। उच्च-खुराक संयोजन के लिए मध्य PFS में 5.1 महीने का संख्यात्मक सुधार देखा गया (11.5 बनाम 6.4 महीने, HR 0.845, p=0.0627)। Opdualag के विरुद्ध एक अलग फेज 3 हेड-टू-हेड परीक्षण जारी है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 16 मई 2026, 12:19 am
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- नकारात्मक
- कंपनी
REGNRegeneron- संपत्ति
- fianlimab
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- HR निम्न खुराक
- 0.931 (95% CI 0.773-1.122)
- HR उच्च खुराक
- 0.845 (95% CI 0.709-1.008)
- p मान निम्न खुराक
- p=0.4661
- मध्य PFS पेम्ब्रो
- 6.4 महीने (95% CI 4.4-11.1)
- p मान उच्च खुराक
- p=0.0627
- मध्य PFS निम्न खुराक
- 9.6 महीने (95% CI 6.2-13.9)
- मध्य PFS उच्च खुराक
- 11.5 महीने (95% CI 6.3-16.8)
स्रोत का अंश
Regeneron फर्स्ट-लाइन अनरिसेक्टेबल या मेटास्टेटिक मेलेनोमा में फियानलिमैब (LAG-3 इनहिबिटर) संयोजन के फेज 3 परीक्षण पर अपडेट प्रदान करता है परीक्षण ने प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल (PFS) में सुधार के प्राथमिक एंडपॉइंट के लिए सांख्यिकीय महत्व हासिल नहीं किया उच्च-खुराक फियानलिमैब संयोजन के लिए मध्य PFS में पेम्ब्रोलिजुमैब मोनोथेरेपी की तुलना में 5.1 महीने का संख्यात्मक सुधार देखा गया उच्च-खुराक फियानलिमैब संयोजन बनाम Opdualag ® (निवोलुमैब और रिलेटलिमैब-rmbw) का फेज 3 हेड-टू-हेड परीक्षण जारी है TARRYTOWN, N.Y., May 15, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ने आज फर्स्ट-लाइन उपचार के रूप में सेमिप्लिमैब (PD-1 इनहिबिटर) के साथ फियानलिमैब (LAG-3 इनहिबिटर) की दो खुराक स्तरों का मूल्यांकन करने वाले फेज 3 परीक्षण के परिणामों की समीक्षा की