Regeneron Pasatru (garetosmab) एफडीए द्वारा एफओपी के लिए अनुमोदित

एफडीए ने Pasatru (garetosmab) को वयस्कों में फाइब्रोडिस्प्लेसिया ओसिफिकेंस प्रोग्रेसिवा (FOP) के साथ नए हेटरोटोपिक ऑसिफिकेशन घावों के निर्माण को कम करने और चिकित्सक-मूल्यांकित फ्लेयर-अप को कम करने के लिए अनुमोदित किया। ईयू में भी एक नियामक आवेदन की समीक्षा चल रही है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 30 अक्टू॰ 2026, 10:50 am
घटना: FDA मंज़ूरी
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: REGNRegeneron
संपत्ति: Pasatru
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 exhibit991q32026.htm EX-99.1 दस्तावेज़ प्रदर्शनी 99.1 प्रेस विज्ञप्ति Regeneron तीसरी तिमाही 2026 के वित्तीय और परिचालन परिणामों की रिपोर्ट करता है • तीसरी तिमाही 2026 की आय तीसरी तिमाही 2025 की तुलना में 36% बढ़कर 5.1 अरब डॉलर हो गई • Dupixent ® वैश्विक शुद्ध बिक्री (Sanofi द्वारा दर्ज) 35% बढ़कर 6.5 अरब डॉलर हो गई • EYLEA HD ® अमेरिका की शुद्ध बिक्री 62% बढ़कर 699 मिलियन डॉलर हो गई • Libtayo ® वैश्विक शुद्ध बिक्री 51% बढ़कर 550 मिलियन डॉलर हो गई • GAAP ईपीएस 35% बढ़कर 18.45 हो गया; नॉन-जीएएपी ईपीएस (a) 70% बढ़कर 20.07 हो गया • Sanofi के साथ विस्तारित सहयोग, कई अगली पीढ़ी के, लंबे समय तक प्रभावी इम्यूनोलॉजी एंटीबॉडीज को जोड़ा गया; चौथी तिमाही 2026 में सहयोग राजस्व के रूप में मान्यता प्राप्त होने वाला 1.0 अरब डॉलर अग्रिम और भविष्य के माइलस्टोन्स में अतिरिक्त 7.0 अरब डॉलर तक प

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