प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
TransCode और Quantum Leap ने TTX-MC138 के चरण 2a खुराक-विस्तार परीक्षण के लिए FDA को IND संशोधन प्रस्तुत किया, जो उपचारात्मक चिकित्सा के बाद सकारात्मक ctDNA वाले कोलोरेक्टल कैंसर रोगियों में होगा। परीक्षण में 45 तक रोगियों को शामिल किया जाएगा और PRE-I-SPY प्लेटफॉर्म के तहत 2026 की पहली छमाही में शुरू होने की योजना है।
EX-99.1 2 tm265309d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 TransCode Therapeutics और Quantum Leap ने TTX-MC138 के साथ चरण 2a क्लिनिकल परीक्षण के लिए IND संशोधन प्रस्तुत करने की घोषणा की BOSTON, February 05, 2026 - TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) (TransCode), एक क्लिनिकल स्टेज कंपनी जो उच्च जोखिम और उन्नत कैंसर के उपचार के लिए इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी और RNA चिकित्सा का नेतृत्व कर रही है, Quantum Leap Healthcare Collaborative (Quantum Leap) के साथ सहयोग में, आज TransCode के प्रमुख चिकित्सीय उम्मीदवार, TTX-MC138 के साथ एक नियोजित चरण 2a क्लिनिकल परीक्षण के लिए U.S. Food and Drug Administration (FDA) को एक Investigational New Drug (IND) आवेदन संशोधन प्रस्तुत करने की घोषणा की। अध्ययन Quantum Leap द्वारा उनके PRE-I-SPY कार्यक्रम के भीतर आयोजित किया जाएगा, एक प्रमुख प्लेटफॉर्म