RNAZ TransCode Therapeutics

ट्रांसकोड थेरेप्यूटिक्स ने टीटीएक्स-एमसी138 पर रणनीतिक प्रक्रिया के लिए टंगस्टन एडवाइजर्स को बनाए रखा

ट्रांसकोड थेरेप्यूटिक्स ने औपचारिक रणनीतिक समीक्षा का नेतृत्व करने के लिए टंगस्टन एडवाइजर्स को नियुक्त किया है। यह प्रक्रिया टीटीएक्स-एमसी138 और ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो के लिए लाइसेंसिंग, विकास साझेदारियों, संपत्ति बिक्री और अन्य लेन-देन का मूल्यांकन करेगी। कोई विशिष्ट लेन-देन सहमत नहीं हुआ है और कंपनी तब तक अपडेट नहीं करेगी जब तक कोई सौदा स्वीकृत नहीं हो जाता।

ट्रांसकोड टीटीएक्स-एमसी138 चरण 1ए डेटा को ईएसएमओ कांग्रेस 2026 में प्रस्तुत करेगा

ट्रांसकोड थेरेप्यूटिक्स उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में टीटीएक्स-एमसी138 (miR-10b को लक्षित करने वाला एक एंटागोमिर) के लिए अपडेटेड चरण 1ए क्लिनिकल डेटा को 23 अक्टूबर को ईएसएमओ कांग्रेस 2026 में प्रस्तुत करेगा। पोस्टर का शीर्षक "उन्नत ठोस ट्यूमर के विरुद्ध प्रथम-इन-क्लास एंटागोमिर टीटीएक्स-एमसी138 का चरण 1ए क्लिनिकल परीक्षण" है। यह एक प्रमुख ऑन्कोलॉजी सम्मेलन में डेटा प्रस्तुति है।

ट्रांसकोड थेरेप्यूटिक्स ने एमआरडी+ सीआरसी में चरण 2ए टीटीएक्स-एमसी138 परीक्षण पर नेटेरा के साथ साझेदारी की

ट्रांसकोड थेरेप्यूटिक्स ने नेटेरा के साथ सहयोग किया ताकि साइनेटेरा एमआरडी परीक्षण का उपयोग करके एमआरडी-सकारात्मक कोलोरेक्टल कैंसर रोगियों (उपचारोपरांत, इमेजिंग-नकारात्मक) की पहचान और नामांकन किया जा सके जो टीटीएक्स-एमसी138 के चल रहे चरण 2ए परीक्षण में शामिल हों। यह परीक्षण पीआरई-आई-स्पाई प्लेटफॉर्म (NCT05868226) के तहत आयोजित किया जा रहा है और एमआरडी-सकारात्मक रोगियों में अपूर्ण जरूरत को लक्षित करता है जिनके लिए कोई स्वीकृत उपचार नहीं है।

ट्रांसकोड TTX-MC138 चरण 1a रिपोर्ट में उन्नत ठोस ट्यूमर में 71.4% स्थिर रोग, स्थायी नियंत्रण

अपडेटेड चरण 1a डेटा 71.4% स्थिर रोग दर, 3 महीने पर 57.1% रोग नियंत्रण, 6 महीने पर 35.7%, और भारी पूर्व-उपचारित रोगियों में 12 महीने पर 3 रोगी प्रगति-मुक्त दिखाते हैं। प्राथमिक सुरक्षा अंतिम बिंदु बिना किसी खुराक-सीमित विषाक्तता के पूरा हुआ। अन्वेषणात्मक बायोमार्कर एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा सक्रियण का समर्थन करते हैं।

ट्रांसकोड (RNAZ) को ऑस्ट्रेलिया और जापान में आरएनए इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी प्लेटफॉर्म के लिए पेटेंट स्वीकृतियां प्राप्त हुईं

ट्रांसकोड को ऑस्ट्रेलिया में एक पेटेंट के लिए स्वीकृति की सूचना प्राप्त हुई जो कई कैंसरों में इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिशन के लिए siRNA-लोडेड आयरन-ऑक्साइड नैनोपार्टिकल्स को कवर करती है, और जापान में एक स्वीकृति की सूचना (अब JP 7886877 के रूप में प्रदान किया गया) miR-21 व्यक्त करने वाले ट्यूमर में RIG-I को सक्रिय करने वाले आरएनए ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स के लिए। ये कंपनी की वैश्विक आईपी स्थिति को मजबूत करते हैं लेकिन इसके चिकित्सीय उम्मीदवारों के लिए किसी भी नियामक या क्लिनिकल मील के पत्थर को नहीं बदलते हैं।

TransCode ने कोलोरेक्टल कैंसर में TTX-MC138 चरण 2a के लिए IND संशोधन प्रस्तुत किया

TransCode और Quantum Leap ने TTX-MC138 के चरण 2a खुराक-विस्तार परीक्षण के लिए FDA को IND संशोधन प्रस्तुत किया, जो उपचारात्मक चिकित्सा के बाद सकारात्मक ctDNA वाले कोलोरेक्टल कैंसर रोगियों में होगा। परीक्षण में 45 तक रोगियों को शामिल किया जाएगा और PRE-I-SPY प्लेटफॉर्म के तहत 2026 की पहली छमाही में शुरू होने की योजना है।