प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
Phase 1/2 परीक्षण ने अपने प्रमुख प्रभावकारिता समापन बिंदुओं को पूरा किया, 12 महीनों में 34-42% IOP कमी और 96-98% दवा-मुक्त दरें दिखाईं। दृष्टि परिणाम state-of-the-art monofocal IOLs से मेल खाते हैं, 100% ने 20/32 या बेहतर BCDVA हासिल किया। सुरक्षा प्रोफाइल नियमित मोतियाबिंद सर्जरी के बराबर थी, Phase 3 की ओर प्रगति का समर्थन करते हुए।
EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 SpyGlass Pharma Announces Positive Topline 12-Month Phase 1/2 Trial Results for Its Innovative BIM-IOL System • 97% of patients who received the BIM-IOL System off all topical IOP-lowering therapy at 12-months • 100% of BIM-IOL System patients achieved 20/32 or better BCDVA and a mean BCDVA equivalent to 20/20 vision, demonstrating high quality of vision, performance in line with the state-of-the-art IOLs in the control group • Overall safety results were comparable to routine cataract surgery ALISO VIEJO , Calif., March 9, 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), a late-stage biopharmaceutical company, today announced positive 12-month results from the Phase 1/2 trial evaluating its lead product candidate
स्पाईग्लास: फेज़ 3 BIM-IOL का नामांकन 2027 में पूर्णता के लक्ष्य के अनुरूप जारी