ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium akan mempresentasikan uji coba ATNM-400 Fase 1 yang sedang berlangsung di ESMO 2026

Actinium akan mempresentasikan studi peningkatan dosis dan perluasan Fase 1 pertama pada manusia dari ATNM-400 (konjugat radioaktif Aktinium-225 yang ditargetkan HER3) pada pasien mCRPC di Kongres ESMO 2026. Studi ini menggunakan pencitraan Zr-89 untuk memilih pasien untuk terapi Ac-225 dan mengevaluasi keamanan, dosimetri, PK, dan aktivitas antitumor.

Actinium akan mempresentasikan data ATNM-400 pertama pada manusia untuk kanker prostat dan hasil praklinis NSCLC pada EANM 2026

Actinium Pharmaceuticals mempresentasikan data Fase 1 pertama pada manusia untuk ATNM-400 (konjugat radio HER3-targeted Ac-225) pada mCRPC, termasuk keamanan, biodistribusi, dosimetri dan pencitraan PET. Perusahaan ini juga mempresentasikan data praklinis pada model NSCLC yang didorong oleh KRAS dan ALK sebagai monoterapi dan dalam kombinasi. Ini merupakan pembaruan mengenai pengembangan klinis awal dan praklinis yang sedang berlangsung.

Actinium (ATNM) akan Menyajikan Data Fase 1 ATNM-400 di EANM 2026

Actinium akan menyampaikan presentasi lisan mengenai data awal fase 1 pertama pada manusia untuk ATNM-400 (konjugat radioaktif Aktinium-225 yang tidak menargetkan PSMA) pada kongres EANM 2026 tanggal 19 Oktober. Presentasi tersebut mencakup keamanan, distribusi biologis, dosimetri, dan pencitraan PET dari uji coba peningkatan dosis yang sedang berlangsung pada pasien mCRPC, termasuk mereka yang memiliki penyakit PSMA-rendah/negatif. Ini adalah pengungkapan data klinis pertama untuk aset tersebut.

Actinium Pharmaceuticals mempresentasikan data praklinis ATNM-400 di SNMMI 2026

Actinium mempresentasikan data praklinis baru di SNMMI 2026 yang menunjukkan ATNM-400 mengatasi resistensi terhadap ketiga ARPI yang disetujui (enzalutamide, apalutamide, darolutamide) pada model kanker prostat. Data menunjukkan penghambatan pertumbuhan tumor sebesar 94% sebagai monoterapi dan respons lengkap yang tahan lama dalam kombinasi dengan ARPI, serta dosis fleksibel dengan profil keamanan yang bersih dan tidak ada risiko xerostomia yang diharapkan karena tidak menargetkan PSMA.