AZTR Azitra

Azitra memperluas kelayakan uji coba Fase 1/2 ATR-04 ke ruam inhibitor KRAS/MEK dan NF1

Azitra mengamendemen protokol Fase 1/2 (NCT06830863) dari ATR-04 topikal (ATR04-484) untuk menambahkan pasien dengan ruam akibat inhibitor KRAS dan MEK, termasuk mereka dengan neurofibromatosis tipe 1. Perubahan tersebut juga mempersingkat periode pencucian antibiotik dan steroid untuk mempercepat pendaftaran. Hal ini memperluas program di luar fokus inhibitor EGFR semula setelah rekomendasi komite tinjauan keamanan untuk melanjutkan ke Kohort 2.

Azitra Mengumumkan Data Eks Vivo untuk ATR-COSF dan Presentasi BIO-Europe

Azitra melaporkan data eks vivo positif dari eksplan kulit manusia untuk kandidat kosmetik ATR-COSF yang menunjukkan pengurangan kerutan dan peningkatan elastisitas. Perusahaan akan mempresentasikan hasil rinci pada konferensi BIO-Europe pada 10 November 2026, dan mengharapkan hasil awal studi pertama pada manusia pada akhir tahun.

Azitra Memajukan Uji Coba Fase 1/2 ATR-04 ke Kohort 2

Azitra menyelesaikan pemberian dosis pada Kohort 1 uji coba Fase 1/2 ATR-04. Komite Tinjau Keamanan menyetujui kemajuan ke Kohort 2.