Profil aset

nalbuphine ER · Trevi Therapeutics (TRVI)

Indikasi: batuk kronis terkait IPF
Dikenal juga sebagai: Haduvio, NAL ER, oral nalbuphine ER

Perusahaan

Trevi Therapeutics Inc. adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi investigasi Haduvio (nalbuphine ER oral) untuk pengobatan batuk kronis pada orang dewasa dengan fibrosis paru idiopatik, atau IPF, penya…

Mulai analisis langsung TRVI Jalankan analisis AI 8 agen Ikhtisar saham

Di kalender

Sep 2027

~ Sep 2027

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: uji klinis Fase 2 NCT07671924 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Jun 2028

~ Jun 2028

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: uji klinis Fase 3 NCT07671911 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

Penting

17 Mar 2026

20.07

TRVITrevi Therapeutics

Trevi memperoleh keselarasan FDA pada program Fase 3 untuk batuk kronis terkait IPF

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 14 Sep 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

55 dari 183 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

TRVITrevi TherapeuticsPemilik

SEC 8-K 17 Mar 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT03497975	Fase 2/3	Selesai	10 Mei 2022	353	36 dari 70 lokasi di Amerika Serikat
NCT05964335	Fase 2	Selesai	24 Apr 2025	165	0 dari 59 lokasi di Amerika Serikat
NCT07671924	Fase 2	Merekrut	1 Sep 2027	100	0 dari 10 lokasi di Amerika Serikat
NCT07671911	Fase 3	Merekrut	1 Jun 2028	306	19 dari 19 lokasi di Amerika Serikat
NCT05962151	Fase 2	Selesai	6 Jan 2025	66	0 dari 14 lokasi di Amerika Serikat
NCT04030026	Fase 2	Selesai	27 Mei 2022	42	0 dari 11 lokasi di Amerika Serikat