Biofarma · Persetujuan FDA · Saham
Trevi Therapeutics Inc. adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi investigasi Haduvio (nalbuphine ER oral) untuk pengobatan batuk kronis pada orang dewasa dengan fibrosis paru idiopatik, atau IPF, penyakit paru interstisial non-IPF, atau ILD non-IPF, dan batuk k…
Aset tercatat: nalbuphine ER
Katalis berjadwal untuk TRVI, termasuk yang baru diputuskan.
Semua peristiwa sumber primer TRVI, terbaru dulu.
Trevi memperoleh keselarasan FDA pada program Fase 3 untuk batuk kronis terkait IPF
Setelah pertemuan End-of-Phase 2, FDA menyelaraskan dua uji coba Fase 3 penting untuk nalbuphine ER pada batuk kronis terkait IPF. Uji coba pertama (~300 pasien, 52 minggu) dijadwalkan mulai pada Q2 2026; uji coba kedua (~130 pasien, 12 minggu) menyusul pada H2 2026. Kedua uji coba akan menggunakan frekuensi batuk objektif 24 jam sebagai titik akhir primer.
Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari TRVI.