Biofarma · Persetujuan FDA · Saham

TRVI Trevi Therapeutics

Trevi Therapeutics Inc. adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi investigasi Haduvio (nalbuphine ER oral) untuk pengobatan batuk kronis pada orang dewasa dengan fibrosis paru idiopatik, atau IPF, penyakit paru interstisial non-IPF, atau ILD non-IPF, dan batuk k…

Aset tercatat: nalbuphine ER

Kalender katalis

Katalis berjadwal untuk TRVI, termasuk yang baru diputuskan.

Peristiwa sumber primer terbaru

Semua peristiwa sumber primer TRVI, terbaru dulu.

Aliran instan — peristiwa muncul begitu diajukan.
Penting
17 Mar 2026
20.07
TRVITrevi Therapeutics

Trevi memperoleh keselarasan FDA pada program Fase 3 untuk batuk kronis terkait IPF

Setelah pertemuan End-of-Phase 2, FDA menyelaraskan dua uji coba Fase 3 penting untuk nalbuphine ER pada batuk kronis terkait IPF. Uji coba pertama (~300 pasien, 52 minggu) dijadwalkan mulai pada Q2 2026; uji coba kedua (~130 pasien, 12 minggu) menyusul pada H2 2026. Kedua uji coba akan menggunakan frekuensi batuk objektif 24 jam sebagai titik akhir primer.

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K

Perusahaan sejenis berdasarkan kapitalisasi

Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari TRVI.