Profil aset

paxalisib · Kazia Therapeutics (KZIA)

Indikasi: epilepsi yang tidak dapat diatasi terkait dengan displasia kortikal fokal tipe 2 (FCD T2) dan kompleks sklerosis tuberous (TSC)
Dikenal juga sebagai: SVG103

Perusahaan

Kazia Therapeutics Ltd adalah perusahaan bioteknologi yang berfokus pada pengembangan obat farmasi di bidang onkologi. Perusahaan ini memiliki portofolio kandidat pengembangan di berbagai teknologi yang menargetkan berbagai indikasi kanker. Program utamanya ad…

Mulai analisis langsung KZIA Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

Okt 2026

~ Okt 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT03994796 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Des 2026

1 Des 2026

dalam 39 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT04906096 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Feb 2027

~ Feb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07287202 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Des 2027

31 Des 2027

dalam 434 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT05009992 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Jun 2028

~ Jun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2/Fase 3 NCT03970447 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Jan 2029

19 Jan 2029

dalam 819 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07391215 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Des 2030

~ Des 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT06208657 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Des 2035

31 Des 2035

dalam 3356 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT07447076 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Linimasa

Terbaru dulu.

28 Sep 2026

15.22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Pembaruan registri NCT03994796

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

25 Sep 2026

15.20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov Buka catatan

22 Sep 2026

19.30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen dosis pasien pertama dalam uji coba Fase 1b/2a paxalisib pada FCD T2 dan TSC

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 28 Sep 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

507 dari 558 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

Sovargen Co., Ltd. Tidak tercatat di ASMitra

KZIAKazia TherapeuticsPemilik

Siaran pers perusahaan 22 Sep 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT05009992	Fase 2	Merekrut	31 Des 2027	360	19 dari 32 lokasi di Amerika Serikat
NCT04906096	Fase 2	Merekrut	1 Des 2026	25	2 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT06208657	Fase 1/2	Merekrut	1 Des 2030	90	0 dari 14 lokasi di Amerika Serikat
NCT03994796	Fase 2	Aktif, tidak merekrut	13 Nov 2025	50	435 dari 435 lokasi di Amerika Serikat
NCT07391215	Fase 1/2	Merekrut	19 Jan 2029	64	0 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07447076	Fase 2	Merekrut	31 Des 2035	29	2 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT03970447	Fase 2/3	Merekrut	1 Jun 2028	2250	42 dari 63 lokasi di Amerika Serikat
NCT05183204	Fase 2	Selesai	10 Agu 2026	24	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07287202	Fase 1/2	Merekrut	1 Feb 2027	12	0 dari 2 lokasi di Amerika Serikat
NCT03522298	Fase 2	Selesai	30 Mar 2023	30	6 dari 6 lokasi di Amerika Serikat