Biofarma · Persetujuan FDA · Saham

KZIA Kazia Therapeutics

Kazia Therapeutics Ltd adalah perusahaan bioteknologi yang berfokus pada pengembangan obat farmasi di bidang onkologi. Perusahaan ini memiliki portofolio kandidat pengembangan di berbagai teknologi yang menargetkan berbagai indikasi kanker. Program utamanya adalah Paxalisib, inhibitor yang menembus otak dari jalur PI3K…

Aset tercatat: paxalisib

Mulai analisis langsung KZIA Jalankan analisis AI 8 agen Semua peristiwa sektor →

Kalender katalis

Katalis berjadwal untuk KZIA, termasuk yang baru diputuskan.

Oktober 2026

Okt 2026

~ Okt 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT03994796 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Desember 2026

Des 2026

1 Des 2026

dalam 39 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT04906096 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Februari 2027

Feb 2027

~ Feb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07287202 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Desember 2027

Des 2027

31 Des 2027

dalam 434 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT05009992 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Juni 2028

Jun 2028

~ Jun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2/Fase 3 NCT03970447 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Januari 2029

Jan 2029

19 Jan 2029

dalam 819 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07391215 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Desember 2030

Des 2030

~ Des 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT06208657 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Desember 2035

Des 2035

31 Des 2035

dalam 3356 hari

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: uji klinis Fase 2 NCT07447076 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Peristiwa sumber primer terbaru

Semua peristiwa sumber primer KZIA, terbaru dulu.

Aliran instan — peristiwa muncul begitu diajukan.

PenentuMaterialPentingMinor

28 Sep 2026

15.22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Pembaruan registri NCT03994796

penyelesaian primer: 2026-10 → 2025-11-13

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

25 Sep 2026

15.20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 pembaruan registri

status: DITANGGUHKAN → SELESAI; primary_completion: 2026-06 → 2026-08-10; completion: 2026-06 → 2026-08-10; enrollment: 33 → 24; why_stopped: Menunggu hasil analisis interim →

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov Buka catatan

22 Sep 2026

19.30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen dosis pasien pertama dalam uji coba Fase 1b/2a paxalisib pada FCD T2 dan TSC

Sovargen telah mendosis pasien pertama dalam uji coba Fase 1b/2a paxalisib (SVG103) untuk epilepsi refrakter pada FCD T2 dan TSC. Hal ini memicu pembayaran tonggak pengembangan sebesar $2 juta kepada Kazia berdasarkan perjanjian lisensi mereka tahun 2024 dan memperluas pengembangan paxalisib ke gangguan kejang langka non-onkologi.

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan