Biofarma · Persetujuan FDA · Saham

HURA TuHURA Biosciences

TuHURA Biosciences Inc. adalah perusahaan immuno-onkologi tahap uji klinis fase 3 dengan tiga teknologi berbeda yang berfokus pada pengembangan terapi baru yang dirancang untuk mengatasi resistensi primer dan yang didapat terhadap imunoterapi kanker. Kandidat vaksin kanker personal perusahaan, IFx-2.0, dirancang untuk …

Aset tercatat: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

Kalender katalis

Katalis berjadwal untuk HURA, termasuk yang baru diputuskan.

Tidak ada jadwal dalam rentang ini.

Peristiwa sumber primer terbaru

Semua peristiwa sumber primer HURA, terbaru dulu.

Aliran instan — peristiwa muncul begitu diajukan.
PenentuMaterialPentingMinor
13 Okt 2026
19.45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA Menerima Paten AS Baru 12,760,104 yang Memperluas Cakupan Inhibitor VISTA TBS-2025

USPTO mengeluarkan paten baru yang mencakup TBS-2025, fragmen pengikat antigennya, modifikasi kerangka/Fc, antibodi bispecific/multi-specific di semua kelas antibodi manusia, dan metode penggunaan sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan radioterapi, kemoterapi, terapi targeted, TKI, dan inhibitor checkpoint termasuk inhibitor PD-1. Cakupan kini meluas di luar kanker ke penyakit autoimun dan infeksi.

5 Okt 2026
19.45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA Menerima Paten AS untuk Teknologi Konjugat Obat Antibodi Reseptor Opioid Delta (DOR)

TuHURA Biosciences menerima paten AS yang penting yang mencakup teknologi konjugat obat antibodi Reseptor Opioid Delta (DOR)-nya. Paten tersebut juga mengungkapkan penggunaan dalam imunoterapi seluler adopsi seperti terapi CAR-T, Tregs, atau TIL. Hal ini memperkuat posisi kekayaan intelektual perusahaan untuk pipeline immuno-onkologi-nya.

3 Nov 2025
21.10
HURATuHURA Biosciences

TuHURA memulai uji coba Fase 3 IFx-2.0 + Keytruda pada karsinoma sel Merkel

TuHURA memulai uji coba registrasi Fase 3 acak tunggal yang dikendalikan plasebo untuk IFx-2.0 ditambah pembrolizumab pada karsinoma sel Merkel lanjut atau metastatik lini pertama berdasarkan Penilaian Protokol Khusus FDA. Uji coba ini menggunakan jalur persetujuan yang dipercepat dengan ORR sebagai titik akhir primer dan PFS sebagai titik akhir sekunder utama yang dapat mendukung konversi ke persetujuan reguler.

Perubahan registri uji klinisSEC 8-KBuka catatan

Perusahaan sejenis berdasarkan kapitalisasi

Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari HURA.

HURA Kalender FDA & Katalis — TuHURA Biosciences | Biofarma · Persetujuan FDA | SimianX AI