Catatan sumber primer
PenentuPersetujuan FDA
AstraZeneca camizestrant (ETCAMAH) menerima persetujuan US FDA
US FDA menyetujui camizestrant (ETCAMAH) dalam kombinasi dengan inhibitor CDK4/6 untuk pasien dewasa dengan kanker payudara HR+, HER2–, stadium lanjut lokal atau metastasis dengan mutasi ESR1 setelah tidak ada progresi penyakit pada terapi endokrin lini pertama. Ini adalah persetujuan oral SERD kedua yang baru-baru ini dan diharapkan dapat mempercepat adopsi kelas tersebut.
Fakta utama
- Diajukan
- 5 Okt 2026, 22.31
- Peristiwa
- Persetujuan FDA
- Arah
- Positif
- Perusahaan
AZNAstraZeneca- Aset
- camizestrant
- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
Pasar SERD Siap Tumbuh Selama Periode Prakiraan (2026-2036) karena Persetujuan ETCAMAH AstraZeneca Mempercepat Adopsi SERD Oral | DelveInsight Pasar SERD Siap Tumbuh Selama Periode Prakiraan (2026-2036) karena Persetujuan ETCAMAH AstraZeneca Mempercepat Adopsi SERD Oral | DelveInsight Berita disediakan oleh DelveInsight Business Research, LLP 05 Okt 2026, 10:31 ET Bagikan artikel ini Bagikan ke X Bagikan artikel ini Bagikan ke X Pasar SERD diperkirakan akan tumbuh secara signifikan karena faktor-faktor seperti diagnosis yang lebih baik, kemajuan pengobatan, demografi, peningkatan kesadaran, dan peraturan yang mendukung di 7MM. Selain itu, persetujuan terbaru obat SERD seperti ETCAMAH (camizestrant) milik AstraZeneca dan aktivitas jalur obat yang muncul termasuk Palazestrant (Olema