Catatan sumber primer
PenentuPerubahan registri uji klinis
Beam Therapeutics memberikan dosis pertama pada pasien dalam kohort pivotal BEAM-302 untuk AATD
Beam telah memberikan dosis pertama pada pasien dalam kohort pivotal global dari uji coba Fase 1/2 yang sedang berlangsung untuk BEAM-302 pada penyakit paru terkait AATD, dengan atau tanpa penyakit hati. Kohort ini dirancang untuk mendukung jalur persetujuan yang dipercepat di Amerika Serikat. Data klinis terbaru untuk BEAM-302 juga dipilih untuk presentasi lisan yang terlambat di ERS Congress 2026 (5-9 September 2026).
Fakta utama
- Diajukan
- 4 Agu 2026, 11.09
- Peristiwa
- Perubahan registri uji klinis
- Arah
- Positif
- Perusahaan
BEAMBeam Therapeutics- Aset
- BEAM-302
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
EX-99.1 2 beam-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Beam Therapeutics Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Kedua 2026 dan Mengumumkan Pasien Pertama yang Diberi Dosis dalam Kohort Pivotal Global Uji Coba BEAM-302 untuk Defisiensi Antitripsin Alfa-1 (AATD) Data Klinis Fase 1/2 BEAM-302 yang Diperbarui Dipilih untuk Presentasi Lisan yang Terlambat di Kongres European Respiratory Society (ERS) 2026 Dosis Selesai untuk Semua Pasien Dewasa dan Remaja dalam Uji Coba Fase 1/2 BEACON untuk Risto-cel pada Penyakit Sel Sabit; Pengajuan Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) AS Diharapkan Secepat Akhir Tahun 2026 Kegiatan Persiapan Uji Coba Klinis Sedang Berlangsung Setelah Izin Aplikasi Obat Investigasi Baru (IND) FDA AS untuk BEAM-304 dalam Fenilketonuria (PKU) Mengakhiri Kuartal Kedua 2026 dengan