BioMarin melisensikan HM15421/GC1134A dari GC Biopharma dan Hanmi untuk penyakit Fabry

BioMarin menandatangani lisensi eksklusif di seluruh dunia (kecuali Korea) untuk ERT subkutan tahap klinis HM15421/GC1134A. Kandidat tersebut sudah memiliki Penunjukan Obat Anak Yatim FDA dan sedang dalam Fase 1/2. BioMarin akan memimpin pengembangan dan komersialisasi selanjutnya di luar Korea.

Fakta utama

Diajukan: 29 Okt 2026, 20.45
Peristiwa: Kemitraan / kesepakatan lisensi
Arah: Netral
Perusahaan: BMRNBioMarin
Aset: HM15421
Sumber: Siaran pers perusahaan
Keyakinan: Bersumber
tahun ganjil: 2024
pembayaran di muka: $70 juta
pembayaran tonggak: $405 juta

Kutipan sumber

BioMarin Menandatangani Perjanjian Lisensi Eksklusif di Seluruh Dunia Dengan GC Biopharma dan Hanmi Pharm untuk Terapi Penggantian Enzim Generasi Berikutnya yang Sedang Diinvestigasi, Menambahkan Potensi Pengobatan Kedua untuk Penyakit Fabry BioMarin Menandatangani Perjanjian Lisensi Eksklusif di Seluruh Dunia Dengan GC Biopharma dan Hanmi Pharm untuk Terapi Penggantian Enzim Generasi Berikutnya yang Sedang Diinvestigasi, Menambahkan Potensi Pengobatan Kedua untuk Penyakit Fabry Berita disediakan oleh BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 Okt 2026, 08:45 ET Bagikan artikel ini Bagikan artikel ini Perjanjian ini memberikan BioMarin hak di seluruh dunia (kecuali Korea) atas HM15421/GC1134A, terapi penggantian enzim tahap klinis subkutan yang bekerja lama untuk penyakit Fabry BioMarin akan m

Siaran pers perusahaan