Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Incyte frontMIND Fase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP mengungguli R-CHOP pada DLBCL/HGBL berisiko tinggi lini pertama
Uji coba frontMIND Fase 3 memenuhi titik akhir primer, menunjukkan Tafa-Len-R-CHOP secara signifikan meningkatkan PFS (HR 0.75, p=0.0194) dibandingkan R-CHOP pada DLBCL/HGBL berisiko tinggi yang belum diobati sebelumnya. Tren positif juga terlihat pada EFS dan OS, dan data mendukung aplikasi regulasi global untuk regimen lini pertama baru ini.
Fakta utama
- Diajukan
- 13 Jun 2026, 10.00
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
INCYIncyte- Aset
- tafasitamab
- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- p ef
- 0.0260
- p OS
- 0.2703
- HR ef
- 0.79
- HR OS
- 0.85
- p PFS
- 0.0194
- HR PFS
- 0.75
- mrd neg
- 81.3% vs 66.7%
- PFS 2 tahun
- 71.1% vs 62.9%
- PFS 3 tahun
- 67.3% vs 60.7%
Kutipan sumber
Hasil dari Uji Coba frontMIND Fase 3 Penting Incyte tentang Kombinasi Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) yang Dipresentasikan pada Sidang Pleno Kongres European Hematology Association (EHA) 2026 Menunjukkan Kelangsungan Hidup Bebas Progresi yang Lebih Lama Hasil dari Uji Coba frontMIND Fase 3 Penting Incyte tentang Kombinasi Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) yang Dipresentasikan pada Sidang Pleno Kongres European Hematology Association (EHA) 2026 Menunjukkan Kelangsungan Hidup Bebas Progresi yang Lebih Lama Hasil dari Uji Coba frontMIND Fase 3 Penting Incyte tentang Kombinasi Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) yang Dipresentasikan pada Sidang Pleno Kongres European Hematology Association (EHA) 2026 Menunjukkan Kelangsungan Hidup Bebas Progresi yang Lebih Lama - studi frontMIND mengevaluasi taf