Catatan sumber primer
PenentuPersetujuan FDA
Eli Lilly Ebglyss memperoleh persetujuan FDA untuk dosis pemeliharaan 8 minggu pada dermatitis atopik
Dokumen menyatakan bahwa FDA AS menyetujui Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) untuk satu dosis pemeliharaan setiap delapan minggu pada dermatitis atopik sedang hingga berat. Hal ini memperbarui regimen dosis yang disetujui untuk aset tersebut. Tidak ada hasil regulasi atau tanggal lain yang diubah oleh teks ini.
Fakta utama
- Diajukan
- 5 Agu 2026, 11.05
- Peristiwa
- Persetujuan FDA
- Arah
- Positif
- Perusahaan
LLYEli Lilly- Aset
- lebrikizumab
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Dokumen August 5, 2026 Untuk rilis: Segera Rujukan: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investors) Lilly melaporkan hasil keuangan kuartal kedua 2026, menaikkan panduan sepanjang tahun, dan menyoroti pertumbuhan berkelanjutan serta kemajuan pipeline • Pendapatan pada Q2 2026 meningkat 48% menjadi $23.0 miliar didorong terutama oleh volume Mounjaro dan Zepbound. • EPS Q2 2026 meningkat 26% menjadi $7.94 secara reported dan meningkat 33% menjadi $8.38 secara non-GAAP. EPS reported dan non-GAAP Q2 2026 mencakup $3.03 biaya IPR&D yang diakuisisi dibandingkan $0.14 pada Q2 2025. • Meningkatkan panduan pendapatan sepanjang tahun 2026 menjadi kisaran $85.0 miliar hingga $87.0 miliar dan