Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Tulisokibart Merck memenuhi titik akhir induksi Fase 3 ATLAS-UC pada UC
Studi induksi saja Fase 3 ATLAS-UC (Studi 2) memenuhi titik akhir utamanya yaitu remisi klinis menurut Modified Mayo Score pada minggu ke-12 dan titik akhir sekunder utama. Tulisokibart adalah antibodi monoklonal anti-TL1A pertama yang mencapai hasil ini dalam uji coba Fase 3 UC. Hasil akan dipresentasikan pada kongres ilmiah mendatang dan dibagikan kepada otoritas regulasi.
Fakta utama
- Diajukan
- 22 Jun 2026, 10.45
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
MRKMSD- Aset
- tulisokibart
- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Kutipan sumber
Tulisokibart Merck Memenuhi Titik Akhir Primer dan Sekunder Utama dalam Studi Induksi Saja Fase 3 ATLAS-UC pada Pasien dengan Kolitis Ulseratif Aktif Sedang hingga Berat (UC) Tulisokibart Merck Memenuhi Titik Akhir Primer dan Sekunder Utama dalam Studi Induksi Saja Fase 3 ATLAS-UC pada Pasien dengan Kolitis Ulseratif Aktif Sedang hingga Berat (UC) Tulisokibart Merck Memenuhi Titik Akhir Primer dan Sekunder Utama dalam Studi Induksi Saja Fase 3 ATLAS-UC pada Pasien dengan Kolitis Ulseratif Aktif Sedang hingga Berat (UC) Tulisokibart adalah antibodi monoklonal anti-TL1A pertama yang menunjukkan remisi klinis pada 12 minggu pada UC aktif sedang hingga berat dalam uji coba Fase 3 Tulisokibart dirancang untuk membantu mengatasi imunofibrosis, pendorong utama perkembangan penyakit pada infla